2-(2,4-dimethylphenyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2,4-dimethylphenyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-(2,4-dimethyl-phenyl)-1-methyl-1H-benzimidazole；2-(2,4-Dimethyl-phenyl)-1-methyl-1H-benzimidazol；2-(2,4-dimethylphenyl)-1-methyl-1H-benzimidazole；2-(2,4-dimethylphenyl)-1-methylbenzimidazole
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: LGARFOCBBSMUQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-硝基苯胺 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(2,4-dimethylphenyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  氟利昂酮四烯IV。Ladimethyl-1,3-fluorénone

  摘要：

  在1,3,3-芴二酮合成酯和1,3-芴二酮产品上。L'肟德拉二甲基-1,3-二芴fournit帕换位德贝克曼UNE二甲基phénanthridone不LA构成n'a PAS PU理由établie。在合成三甲基-1,3,10-菲啶酮的基础上。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330532

文献信息

• Fe(acac)₂/TBHP-promoted synthesis of 11-functionalized dibenzodiazepines <i>via</i> alkoxycarbonylation and carboxamidation of <i>o</i>-isocyanodiaryl amines
  作者：Sitian Yuan、Yi Liu、Mengjia Ni、Tianxin Hao、Yiyuan Peng、Qiuping Ding

  DOI：10.1039/d2cc04348c

  日期：——

  A radical addition/cyclization reaction of o-isocyanodiaryl amines has been developed for the efficient synthesis of potentially bioactive dibenzo[b,e][1,4]diazepine-11-carboxylates and dibenzo[b,e][1,4]diazepine-11-carboxamides.

  已经开发出了一种基于o-异氰基二芳基胺的基团加成/环化反应，用于高效合成潜在生物活性的二苯并[b,e][1,4]二氮杂环-11-羧酸酯和二苯并[b,e][1,4]二氮杂环-11-羧酰胺。
• Sur les dérivés de la fluorénone IV. La diméthyl-1,3-fluorénone
  作者：Louis Chardonnens、Albert Würmli

  DOI：10.1002/hlca.19500330532

  日期：——

  On décrit la synthèse de la diméthyl-1,3-fluorénone et de son produit de réduction, le diméthyl-1,3-fluorène. L'oxime de la diméthyl-1,3-fluorénone fournit par transposition de Beckmann une diméthyl-phénanthridone dont la constitution n'a pas pu être établie. On décrit la synthèse de la triméthyl-1,3,10-phénanthridone.

  在1,3,3-芴二酮合成酯和1,3-芴二酮产品上。L'肟德拉二甲基-1,3-二芴fournit帕换位德贝克曼UNE二甲基phénanthridone不LA构成n'a PAS PU理由établie。在合成三甲基-1,3,10-菲啶酮的基础上。