吗啉,4-(乙基磺酰)- | 1834-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 吗啉,4-(乙基磺酰)-
• 英文名称: 4-(ethylsulfonyl)morpholine
• 英文别名: 4-ethanesulfonyl-morpholine；4-ethylsulfonylmorpholine
• CAS: 1834-51-1
• 化学式: C₆H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD00091635
• 分子量: 179.24
• InChiKey: VRLFSDPSKRPQTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  292.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉,4-(乙基磺酰)- 在 正丁基锂 、 甲酸 、 N-[(1S,2S)-1,2-diphenyl-2-(3-phenylpropylamino)ethyl]-4-methylbenzene sulfonamide ammonium chloride ruthenium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (1R,2S)-2-(morpholinosulfonyl)-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  外消旋α-取代的β-酮磺酰胺通过动态动力学拆分高度对映选择性转移氢化†

  摘要：

  通过使用手性Ru（II）催化剂和HCO 2 H / Et 3 N的共沸溶液作为氢供体，通过动态动力学拆分，开发了β-酮磺酰胺的高度对映选择性转移加氢反应，可提供良好的α-取代的β-羟基磺酰胺产生具有优异的非对映选择性和对映选择性的产物。该方法具有条件温和，操作简便，底物范围广的特点，可以在合成天然产物和含有α-取代的β-羟基磺酰胺核心的生物活性化合物中找到广泛的应用。

  DOI：

  10.1039/c8cc01643g
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 乙基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到吗啉,4-(乙基磺酰)-
  参考文献：
  名称：

  外消旋α-取代的β-酮磺酰胺通过动态动力学拆分高度对映选择性转移氢化†

  摘要：

  通过使用手性Ru（II）催化剂和HCO 2 H / Et 3 N的共沸溶液作为氢供体，通过动态动力学拆分，开发了β-酮磺酰胺的高度对映选择性转移加氢反应，可提供良好的α-取代的β-羟基磺酰胺产生具有优异的非对映选择性和对映选择性的产物。该方法具有条件温和，操作简便，底物范围广的特点，可以在合成天然产物和含有α-取代的β-羟基磺酰胺核心的生物活性化合物中找到广泛的应用。

  DOI：

  10.1039/c8cc01643g

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20090054425A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds, particularly compounds having spleen tyrosine kinase (Syk) inhibition activity, having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is structure (a), (b), (c) or (d): and R a , R b , R c , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of the same, as well as pharmaceutical compositions containing the same, are also disclosed, as well as uses of the same to treat a condition or disorder mediated by a Syk and/or JAK kinase.

  化合物，特别是具有脾酪氨酸激酶（Syk）抑制活性的化合物，具有以下结构： 或其药学上可接受的盐， 其中R 1 为结构（a）、（b）、（c）或（d）： 而R a ，R b ，R c ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 如本文所定义。涉及其制备和使用的方法，以及含有其的药物组合物，也被揭示，以及使用其来治疗由Syk和/或JAK激酶介导的疾病或疾病。
• Alkenylation of C(sp³)−H Bonds by Zincation/Copper‐Catalyzed Cross‐Coupling with Iodonium Salts
  作者：Chuan Liu、Qiu Wang

  DOI：10.1002/anie.201713278

  日期：2018.4.16

  vinylphenyliodonium salts. The vinylation transformation proceeds in high efficiency and stereospecificity under mild reaction conditions. This zincative cross‐coupling reaction represents a general alkenylation strategy, which is also applicable for α‐alkenylation of esters, amides, and nitriles in the synthesis of β,γ‐unsaturated carbonyl compounds.

  膦酸，氧化膦，砜，磺酰胺和亚砜的α-壬酸化反应是通过选择性CH-H锌化反应和使用乙烯基苯基碘鎓盐的铜催化C（sp 3）-C（sp 2）交叉偶联反应实现的。在温和的反应条件下，乙烯基化转化以高效和立体特异性进行。这种锌化的交叉偶联反应代表了一般的烯基化策略，该策略也适用于酯，酰胺和腈在合成β，γ-不饱和羰基化合物时的α-烯基化。
• [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011046970A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。
• Steric and electronic effects on the partitioning of a persulfinyl intermediate along the physical quenching and chemical reaction channels
  作者：Edward L Clennan、Alexander Greer

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01300-7

  日期：1996.8

  rate constants, kT, kr, and kQ, corresponding to the substrate induced total removal, chemical removal, and physical removal of singlet oxygen, respectively, have been measured for a series of sulfenamides. The structural effects on the partitioning of the persulfinamide intermediate along the chemical and physical deactivation pathways is discussed.

  对于一系列次磺酰胺，已经分别测量了速率常数k T，k r和k Q，分别对应于底物诱导的单线态氧的总去除，化学去除和物理去除。讨论了沿化学和物理失活途径对过亚磺酰胺中间体分配的结构影响。
• Copper-catalyzed sulfonamides formation from sodium sulfinates and amines
  作者：Xiaodong Tang、Liangbin Huang、Chaorong Qi、Xia Wu、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c3cc41249k

  日期：——

  A new and convenient method for the construction of sulfonamides via a copper-catalyzed oxidative coupling between sodium sulfinates and amines with 1 atm O2 or DMSO as the oxidant was described. This method provides efficient and robust synthesis of functional sulfonamides in good yields and excellent chemoselectivity. And detailed mechanistic studies showed that this transformation may go through a single electron transfer (SET) pathway.

  报道了一种通过铜催化的氧化耦合反应，利用亚磺酸钠和胺在1大气压氧气或二甲基亚砜作为氧化剂的条件下构建磺酰胺的新型便捷方法。该方法提供了高效且稳健的功能性磺酰胺合成途径，产率高且化学选择性极佳。详细的机理研究表明，这一转化过程可能通过单电子转移（SET）途径进行。