1-(fluoro(phenyl)methyl)-4-(trifluoromethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(fluoro(phenyl)methyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• 化学式: C₁₄H₁₀F₄
• 分子量: 254.227
• InChiKey: PGOWTKNVADQYMF-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苄醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 1-(fluoro(phenyl)methyl)-4-(trifluoromethyl)benzene 、 (S)-1-(fluoro(phenyl)methyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  氟化仲苄基溴与芳基硼酸锂/ ZnBr2的钴催化不对称交叉偶联反应。

  摘要：

  描述了在温和的反应条件下，钴催化的α-溴-α-氟甲苯衍生物与各种衍生自芳基正丁基频哪醇硼酸锂和ZnBr 2的芳基锌酸酯的不对称交叉偶联。除了温和的反应条件外，另一个优势包括各种常见官能团（例如氟，氯，溴，氰基或酯基）的相容性。此外，该方案已成功应用于生物活性化合物或药物分子的三种氟化衍生物的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01363

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Asymmetric Cross-Coupling Reaction of Fluorinated Secondary Benzyl Bromides with Lithium Aryl Boronates/ZnBr₂
  作者：Weichen Huang、Xiaolong Wan、Qilong Shen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01363

  日期：2020.6.5

  with a variety of aryl zincates derived from lithium aryl n-butyl pinacol boronates and ZnBr2 under mild reaction conditions was described. In addition to mild reaction conditions, another advantage includes the compatibility of various common functional groups such as fluoride, chloride, bromide, cyano, or ester groups. Furthermore, this protocol was successfully applied to the enantioselective synthesis

  描述了在温和的反应条件下，钴催化的α-溴-α-氟甲苯衍生物与各种衍生自芳基正丁基频哪醇硼酸锂和ZnBr 2的芳基锌酸酯的不对称交叉偶联。除了温和的反应条件外，另一个优势包括各种常见官能团（例如氟，氯，溴，氰基或酯基）的相容性。此外，该方案已成功应用于生物活性化合物或药物分子的三种氟化衍生物的对映选择性合成。