1,3-bis(ethoxymethoxy)-5-methylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis(ethoxymethoxy)-5-methylbenzene
• 英文别名: 1,3-Bis(ethoxymethoxy)-5-methylbenzene
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: GFVSAXLQFAFBEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(ethoxymethoxy)-5-methylbenzene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,5-二甲基间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  一种新型的6-苄基醚苯并氧杂硼杂环戊烷具有体外抗结核分枝杆菌的活性。

  摘要：

  我们鉴定了一种对结核分枝杆菌具有有效活性的新型6-苄基醚苯并硼杂环化合物。该化合物在液体培养基中的MIC为2μM。该化合物还能够防止在0.8μM的固体培养基上生长，并且对细胞内细菌具有活性（50％抑制浓度[IC50] = 3.6μM），而对真核细胞没有细胞毒性（IC50> 100μM）。我们分离了抗性突变体（MIC≥100μM），其在Rv1683，Rv3068c和Rv0047c中具有突变。

  DOI：

  10.1128/aac.01205-17
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 、 氯甲基乙醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到1,3-bis(ethoxymethoxy)-5-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  一种新型的6-苄基醚苯并氧杂硼杂环戊烷具有体外抗结核分枝杆菌的活性。

  摘要：

  我们鉴定了一种对结核分枝杆菌具有有效活性的新型6-苄基醚苯并硼杂环化合物。该化合物在液体培养基中的MIC为2μM。该化合物还能够防止在0.8μM的固体培养基上生长，并且对细胞内细菌具有活性（50％抑制浓度[IC50] = 3.6μM），而对真核细胞没有细胞毒性（IC50> 100μM）。我们分离了抗性突变体（MIC≥100μM），其在Rv1683，Rv3068c和Rv0047c中具有突变。

  DOI：

  10.1128/aac.01205-17

文献信息

• [EN] 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014149793A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided are compounds useful for controlling endoparasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling endoparasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling endoparasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. The claimed compounds are described by the following Markush formula:A typical example for a compound according to above formula is: A typical example for a compound according to above formula is:

  提供了一些在动物和农业中控制内寄生虫的化合物。此外，还提供了一种通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物内寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制内寄生虫侵染的配方。所述的化合物由以下Markush公式描述：根据上述公式的化合物的典型示例是：
• A Convergent Synthesis of Gonytolide C Using an Intramolecular Oxa-Michael Addition
  作者：Freda F. Li、Darcy J. Atkinson、Daniel P. Furkert、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1002/ejoc.201501402

  日期：2016.2

  of a convergent total synthesis of gonytolide C is reported. The assembly of the natural product core relies on a Horner–Wadsworth–Emmons (HWE) olefination followed by an intramolecular oxa-Michael addition. Robust and efficient preparations of both HWE coupling partners were established. The synthesis enabled further investigation of an asymmetric oxa-Michael cyclisation to prepare gonytolide C, demonstrating

  报告了对 gonytolide C 收敛全合成的演变的完整说明。天然产物核心的组装依赖于 Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 烯化，然后是分子内 oxa-Michael 加成。建立了两个 HWE 耦合伙伴的稳健而有效的准备。该合成能够进一步研究不对称氧杂-迈克尔环化以制备 gonytolide C，证明该策略在合成 2,2-二取代的色满酮中的实用性。
• 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20150353581A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Provided are compounds useful for controlling endoparasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling endoparasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling endoparasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. The claimed compounds are described by the following Markush formula: A typical example for a compound according to above formula is: A typical example for a compound according to above formula is:

  提供了一些化合物，可用于控制动物和农业中的内寄生虫。此外，还提供了控制动物内寄生虫感染的方法，通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量，以及使用上述化合物或其可接受盐和可接受载体的配方来控制内寄生虫感染。所述的化合物由以下Markush公式描述：上述公式的化合物的典型例子是：上述公式的化合物的典型例子是：
• 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2970339A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US9617285B2
  申请人：——

  公开号：US9617285B2

  公开（公告）日：2017-04-11