methyl 4'-[(6-methoxycarbonylamino-4-methyl-2-n-propyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4'-[(6-methoxycarbonylamino-4-methyl-2-n-propyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-[4-[[6-(methoxycarbonylamino)-4-methyl-2-propylbenzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]benzoate；methyl 2-[4-[[6-(methoxycarbonylamino)-4-methyl-2-propylbenzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]benzoate
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₄
• 分子量: 471.556
• InChiKey: NYYLDTHUCYYTHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4'-[(6-methoxycarbonylamino-4-methyl-2-n-propyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到4'-[(6-amino-4-methyl-2-n-propyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  非肽类血管紧张素II AT 1受体拮抗剂，衍生自6-取代的氨基羰基和酰基氨基苯并咪唑

  摘要：

  设计并合成了6-取代的氨基羰基和酰基氨基苯并咪唑衍生物作为非肽血管紧张素II AT 1受体拮抗剂。化合物6f对，6克，11E，11F，11克，和12显示出纳摩尔AT 1种受体结合亲合性和高AT 1个以上AT受体选择性2在预备药理评价受体。其中，两种活性最高的化合物6f（AT 1 IC 50  = 3 nM，AT 2 IC 50  > 10,000 nM，PA 2 ＝ 8.51）和11g（AT 1 IC 50  ＝ 0.1nM，AT 2 IC 50  ＝ 149nM，PA 2  ＝ 8.43）在分离的兔主动脉条功能测定中显示出良好的拮抗活性。此外，它们是自发性高血压大鼠的口服活性AT 1受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.08.014
• 作为产物：
  描述：

  2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑 在 ammonium carbonate 、 aluminum oxide 、 potassium fluoride 、 sodium hypochlorite 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 4'-[(6-methoxycarbonylamino-4-methyl-2-n-propyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非肽类血管紧张素II AT 1受体拮抗剂，衍生自6-取代的氨基羰基和酰基氨基苯并咪唑

  摘要：

  设计并合成了6-取代的氨基羰基和酰基氨基苯并咪唑衍生物作为非肽血管紧张素II AT 1受体拮抗剂。化合物6f对，6克，11E，11F，11克，和12显示出纳摩尔AT 1种受体结合亲合性和高AT 1个以上AT受体选择性2在预备药理评价受体。其中，两种活性最高的化合物6f（AT 1 IC 50  = 3 nM，AT 2 IC 50  > 10,000 nM，PA 2 ＝ 8.51）和11g（AT 1 IC 50  ＝ 0.1nM，AT 2 IC 50  ＝ 149nM，PA 2  ＝ 8.43）在分离的兔主动脉条功能测定中显示出良好的拮抗活性。此外，它们是自发性高血压大鼠的口服活性AT 1受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.08.014