(4-chlorophenyl)-3-(4-hydroxymethylphenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)-3-(4-hydroxymethylphenyl)urea
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]urea
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 276.722
• InChiKey: XNXBBHCQSFKRLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)-3-(4-hydroxymethylphenyl)urea 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-chlorophenyl)-3-(4-formylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型苯并恶唑类似物作为Aurora B激酶抑制剂。

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的苯并恶唑类似物，并评估了其对极光激酶的抑制活性。一些测试的化合物在抑制Aurora B激酶方面显示出有希望的活性。构效关系研究表明，接头长度，区域化学和卤素取代在激酶抑制效能中起重要作用。通过分子对接研究解释了代表性化合物与Aurora激酶之间的结合模式，以解释对Aurora A和B激酶的抑制活性和选择性。化合物13l和13q也以剂量依赖的方式对人肿瘤细胞系显示抗增殖作用。最有效的13q在前列腺癌PC-3肿瘤异种移植模型中显示出良好的疗效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.017
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醇 、 对氯苯异氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-chlorophenyl)-3-(4-hydroxymethylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型苯并恶唑类似物作为Aurora B激酶抑制剂。

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的苯并恶唑类似物，并评估了其对极光激酶的抑制活性。一些测试的化合物在抑制Aurora B激酶方面显示出有希望的活性。构效关系研究表明，接头长度，区域化学和卤素取代在激酶抑制效能中起重要作用。通过分子对接研究解释了代表性化合物与Aurora激酶之间的结合模式，以解释对Aurora A和B激酶的抑制活性和选择性。化合物13l和13q也以剂量依赖的方式对人肿瘤细胞系显示抗增殖作用。最有效的13q在前列腺癌PC-3肿瘤异种移植模型中显示出良好的疗效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.017

文献信息

• Development of Receptor for Advanced Glycation End Products (RAGE) ligands through target directed dynamic combinatorial chemistry: a novel class of possible antagonists
  作者：Anca‐Elena Dascalu、Christophe Furman、Isabelle Landrieu、François‐Xavier Cantrelle、Justine Mortelecque、Gaëlle Grolaux、Philippe Gillery、Frédéric Tessier、Emmanuelle Lipka、Muriel Billamboz、Eric Boulanger、Alina Ghinet

  DOI：10.1002/chem.202303255

  日期：2024.4.5

  Tackling the Receptor for Advanced Glycation End Products (RAGE) inhibition via Dynamic Combinatorial Chemistry (DCC). Leveraging protein recognition, in the presence of a continually self-correcting, evolving dynamic library, we were able to find novel ligands for RAGE. Our biological tests confirmed their superior affinities, as well as potential as antagonists, a fresh perspective for inhibiting

  通过动态组合化学 (DCC) 解决高级糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制问题。利用蛋白质识别，在不断自我修正、不断进化的动态库的存在下，我们能够找到 RAGE 的新型配体。我们的生物测试证实了它们卓越的亲和力以及作为拮抗剂的潜力，为抑制这种多方面的炎症相关受体提供了新的视角。