4-([2,2'-bipyridin]-6-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-([2,2'-bipyridin]-6-yl)aniline
• 英文别名: 4-(6-Pyridin-2-ylpyridin-2-yl)aniline；4-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)aniline
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃
• 分子量: 247.299
• InChiKey: KYXUHATWNQYRLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 4-([2,2'-bipyridin]-6-yl)aniline 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过用第二原子氢键供体修饰的一系列分子hen催化剂增强的电化学CO2还原。

  摘要：

  已经开发了一系列在第二配位球中含有侧基芳基胺官能度的f（I）fac-三羰基配合物，并将其用作还原二氧化碳（CO2）的电催化剂。苯胺部分附加在2,2'-联吡啶（bpy）供体的6位，其中伯胺位于邻位（1-Re），间位（2-Re）和对位（3 -Re）苯胺取代基的位点，以生成一族异构体。在整个系列中探索了催化剂结构与活性之间的关系，并将其与基准催化剂Re（bpy）（CO）3Cl（ReBpy）的催化性能进行了比较。催化剂1-Re，2-Re和3-Re在无水乙腈和添加三氟乙醇（TFE）作为外部质子源的情况下均优于基准催化剂。在有TFE的情况下，苯胺取代的催化剂将法拉第效率高（≥89％）的CO2转化为一氧化碳（CO），并且相对于ReBpy（72.9 s-1）具有更高的周转频率（TOF），其中2-Re具有最高的TOF系列在239 s-1时的值，是次高活性催化剂的两倍。分别观察到邻位和对位取代苯胺配合物（1-

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00154
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯基硼酸 、 6-溴-2,2'-联吡啶 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.33h， 以0.244 g的产率得到4-([2,2'-bipyridin]-6-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过用第二原子氢键供体修饰的一系列分子hen催化剂增强的电化学CO2还原。

  摘要：

  已经开发了一系列在第二配位球中含有侧基芳基胺官能度的f（I）fac-三羰基配合物，并将其用作还原二氧化碳（CO2）的电催化剂。苯胺部分附加在2,2'-联吡啶（bpy）供体的6位，其中伯胺位于邻位（1-Re），间位（2-Re）和对位（3 -Re）苯胺取代基的位点，以生成一族异构体。在整个系列中探索了催化剂结构与活性之间的关系，并将其与基准催化剂Re（bpy）（CO）3Cl（ReBpy）的催化性能进行了比较。催化剂1-Re，2-Re和3-Re在无水乙腈和添加三氟乙醇（TFE）作为外部质子源的情况下均优于基准催化剂。在有TFE的情况下，苯胺取代的催化剂将法拉第效率高（≥89％）的CO2转化为一氧化碳（CO），并且相对于ReBpy（72.9 s-1）具有更高的周转频率（TOF），其中2-Re具有最高的TOF系列在239 s-1时的值，是次高活性催化剂的两倍。分别观察到邻位和对位取代苯胺配合物（1-

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00154

文献信息

• Electro‐ and Photochemical Reduction of CO ₂ by Molecular Manganese Catalysts: Exploring the Positional Effect of Second‐Sphere Hydrogen‐Bond Donors
  作者：Sayontani Sinha Roy、Kallol Talukdar、Jonah W. Jurss

  DOI：10.1002/cssc.202001940

  日期：2021.1.21

  functionality to the active site is a critical factor in determining catalytic performance. Catalyst 1‐Mn, possessing the shortest distance between the amine and the active site, significantly outperformed the rest of the series and exhibited a 9‐fold improvement in turnover frequency relative to parent catalyst Mn(bpy)(CO)3Br (901 vs. 102 s−1, respectively) at 150 mV lower overpotential. The electrocatalysts

  已经开发了一系列在第二配位球中具有苯胺基团的分子锰催化剂，用于电化学和光化学还原CO 2。将芳基胺部分安装在2,2'-联吡啶（bpy）的6位上，以生成一族异构体，其中伯胺位于邻位（1-Mn），间位（2-Mn），或苯胺环的寄生虫（3-Mn）。第二层功能与活性位点的接近性是决定催化性能的关键因素。催化剂1-Mn，具有胺和活性位点之间的最短距离，显著优于系列的其余部分，并表现出频率相对周转9倍改善母体催化剂的Mn（BPY）（CO）3 Br（上901与102号- 1，分别地）在150毫伏降低过电压。使用三氟乙醇作为质子源，CO析出的电催化剂具有很高的法拉第效率（≥70％）。值得注意的是，在光催化条件下，观察到产物选择性从CO（在高[催化剂]下）到HCO 2 H（在低[催化剂]下）的浓度依赖性变化，甲酸的周转数高达4760，而降低的选择性高。碳素产品。
• NEW BENZOTRIAZOLE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT IN WHICH SAID DERIVATIVE IS USED
  申请人：Hodogaya Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2767534A1

  公开（公告）日：2014-08-20

  Benzotriazole derivatives represented by the following general formula (1), wherein Ar1 and Ar2 are, for example, aromatic hydrocarbon groups or aromatic heterocyclic ring groups, and A is a group including a pyridine ring. The compounds excel in electron injection/transport capability, feature a high hole-blocking power and a high stability in their thin-film form, and are useful as materials for producing highly efficient and highly durable organic electroluminescent devices.

  由以下通式 (1) 代表的苯并三唑衍生物、 其中 Ar1 和 Ar2 是芳香烃基团或芳香杂环基团，A 是包括吡啶环的基团。这些化合物具有出色的电子注入/传输能力，在薄膜形式下具有高空穴阻断能力和高稳定性，可用作生产高效和高持久性有机电致发光器件的材料。
• US9624193B2
  申请人：——

  公开号：US9624193B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• Enhanced Electrochemical CO₂ Reduction by a Series of Molecular Rhenium Catalysts Decorated with Second-Sphere Hydrogen-Bond Donors
  作者：Kallol Talukdar、Sayontani Sinha Roy、Eva Amatya、Elizabeth A. Sleeper、Pierre Le Magueres、Jonah W. Jurss

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00154

  日期：2020.5.4

  A series of rhenium(I) fac-tricarbonyl complexes containing pendent arylamine functionality in the second coordination sphere have been developed and studied as electrocatalysts for carbon dioxide (CO2) reduction. Aniline moieties were appended at the 6 position of a 2,2'-bipyridine (bpy) donor in which the primary amine was positioned at the ortho- (1-Re), meta- (2-Re), and para- (3-Re) sites of the

  已经开发了一系列在第二配位球中含有侧基芳基胺官能度的f（I）fac-三羰基配合物，并将其用作还原二氧化碳（CO2）的电催化剂。苯胺部分附加在2,2'-联吡啶（bpy）供体的6位，其中伯胺位于邻位（1-Re），间位（2-Re）和对位（3 -Re）苯胺取代基的位点，以生成一族异构体。在整个系列中探索了催化剂结构与活性之间的关系，并将其与基准催化剂Re（bpy）（CO）3Cl（ReBpy）的催化性能进行了比较。催化剂1-Re，2-Re和3-Re在无水乙腈和添加三氟乙醇（TFE）作为外部质子源的情况下均优于基准催化剂。在有TFE的情况下，苯胺取代的催化剂将法拉第效率高（≥89％）的CO2转化为一氧化碳（CO），并且相对于ReBpy（72.9 s-1）具有更高的周转频率（TOF），其中2-Re具有最高的TOF系列在239 s-1时的值，是次高活性催化剂的两倍。分别观察到邻位和对位取代苯胺配合物（1-