N-heptanoyl-D-glutamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-heptanoyl-D-glutamic acid
• 英文别名: (2R)-2-(heptanoylamino)pentanedioic acid
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: DPJJBVHPCYIRJZ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-heptanoyl-D-glutamic acid 、 溴甲苯 生成 N-Heptanoyl-(R)-γ-glutamic acid α-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  IVES, JEFFREY L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-谷氨酸 、 庚酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以109.8 g (83%)的产率得到N-heptanoyl-D-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Acyltripeptide immunostimulants

  摘要：

  以下具有以下公式的Acyltripeptides，其药学上可接受的盐和中间体; 它们的制备过程和用作免疫刺激剂和抗菌剂的用途。 ## STR1 ## 其中R°是C1-6烷基; x是整数，为1至4。

  公开号：

  US04565653A1

文献信息

• Peptide-substituted heterocyclic immunostimulants
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04619915A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  Peptide-substituted heterocyclic compounds having the formula below, pharmaceutically acceptable salts thereof and intermediates therefor; processes for their preparation and use as immunostimulant and antiinfective agents. ##STR1## wherein R is a 5- or 6-membered N-containing heterocyclyl moiety which can have an additional hetero atom selected from N, S or O; R.sup.1 is hydrogen or (C.sub.1-4)alkyl; x is 0 or an integer from 1 to 5; and y is 0 or 1; provided that when y is 0, said N-containing heterocyclyl moiety is linked to the ##STR2## group at its N atom.

  具有以下式子的肽替代杂环化合物，其药物可接受的盐和其中间体;其制备过程以及用作免疫刺激剂和抗感染剂的用途。其中，R是一个5或6元杂环N-含有基团，可以具有来自N，S或O的额外杂原子; R1是氢或（C1-4）烷基; x为0或1到5的整数; y为0或1; 前提是当y为0时，所述的N-含有的杂环基团与其N原子连接到##STR2##基团。
• IVES, JEFFREY L.
  作者：IVES, JEFFREY L.

  DOI：——

  日期：——
• US4619915A
  申请人：——

  公开号：US4619915A

  公开（公告）日：1986-10-28
• US4565653A
  申请人：——

  公开号：US4565653A

  公开（公告）日：1986-01-21
• US4619915
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——