tert-butyl 4-bromo-2-methoxybenzylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl 4-bromo-2-methoxybenzylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl 4-bromo-2-methoxybenzylcarbamate；tert-butyl N-[(4-bromo-2-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₃
• 分子量: 316.195
• InChiKey: DXLAVHKJFBOWEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-bromo-2-methoxybenzylcarbamate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3-methoxy-4'-(S-methylsulfonimidoyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代吲哚化合物，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此在治疗与神经生长因子（NGF）受体TrkA异常活动相关的疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣、血栓形成、疾病、紊乱、损伤或与失髓鞘或脱髓鞘相关的疾病或紊乱方面具有用处。

  公开号：

  WO2016054807A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基苯腈 在 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl 4-bromo-2-methoxybenzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED BI-HETEROCYCLES AS INHIBITING AGENTS FOR BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] BI-HÉTÉROCYCLES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  提供的是化合物的化学式(I)：化学式(I)或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、B1、B2、Q1和Q2如本文所定义；以及它们的使用和生产方法。

  公开号：

  WO2021087112A1

文献信息

• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。
• A Facile Synthesis of Ligands for the von Hippel–Lindau E3 Ligase
  作者：Michael Gütschow、Christian Steinebach、Sabine Anna Voell、Lan Phuong Vu、Aleša Bricelj、Izidor Sosič、Gregor Schnakenburg

  DOI：10.1055/s-0040-1707400

  日期：2020.9

  an efficient and optimized synthetic protocol to various von Hippel-Lindau (VHL) ligands is presented, which enables easy access to multigram quantities of these essential PROTAC building blocks. Moreover, the elaborated synthesis represents a straightforward approach to further explore the chemical space of VHL ligands.

  靶向蛋白水解的嵌合体（PROTAC）已成为药物发现不同阶段的组成部分。因此，这个不断发展的领域得益于这些化合物设计各方面的进步。本文中，提出了针对各种冯·希佩尔·林道（VHL）配体的高效且优化的合成方案，该方案可轻松访问以克为单位的这些基本PROTAC构建基块。此外，详细的合成方法是进一步探索VHL配体的化学空间的直接方法。