4-Carbethoxy-2-(3-m-tolyl)-5-(3-chloro-1,1,2,2,3,3-hexafluoropropyl)oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Carbethoxy-2-(3-m-tolyl)-5-(3-chloro-1,1,2,2,3,3-hexafluoropropyl)oxazole
• 英文别名: Ethyl 5-(3-chloro-1,1,2,2,3,3-hexafluoropropyl)-2-(3-methylphenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₂ClF₆NO₃
• 分子量: 415.72
• InChiKey: OOIRUZOFYRNNDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-4,4,5,5,6,6-hexafluoro-3-oxo-hexanoic acid ethyl ester 在 dirhodium tetraacetate 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)-ethanesulfonyl azide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Carbethoxy-2-(3-m-tolyl)-5-(3-chloro-1,1,2,2,3,3-hexafluoropropyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  A rhodium-catalyzed heterocycloaddition route to 5-fluoroalkyl substituted 1,3-oxazoles

  摘要：

  In the presence of catalytic rhodium (II) acetate, ethyl 2-diazo-fluoroalkylacetoacetate, obtained from the reaction of ethyl fluoroalkylacetoacetate with perfluoroalkanesulfonyl azide or tosyl azide, reacted readily with nitriles to give a series of 5-fluoroalkyl substituted 1,3-oxazoles in fair to good yields. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00306-1