2-[1-(4-(bromomethyl)benzyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(4-(bromomethyl)benzyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine
• 英文别名: 2-[1-[4-(bromomethyl)benzyl]-1H-pyrazol-3-yl]pyridine；2-[1-[[4-(Bromomethyl)phenyl]methyl]pyrazol-3-yl]pyridine；2-[1-[[4-(bromomethyl)phenyl]methyl]pyrazol-3-yl]pyridine
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃
• 分子量: 328.211
• InChiKey: KYYXSYMQKSNAOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-(bromomethyl)benzyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine 、 2,6-bis(pyrazol-3-yl)pyridine 在 sodium hydroxide 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到2,6-Bis[1-[[4-[(3-pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]pyrazol-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有'2 + 3 + 2'齿状区室配体的同核和杂多核螺旋体

  摘要：

  已经制备了八齿配体L，其包含被对-二甲苯基间隔物分开的二齿（吡唑基-吡啶），三齿[双（吡唑基）吡啶]和二齿（吡唑基-吡啶）结合位点的序列。这形成了一系列双螺旋复合物，其中两个配体限定了4-，6-和4-配位的结合位点，并且在配体的重叠平行区域之间存在大量的π-堆积。在[Cu 3 L 2 ] [PF 6 ] 4中，铜离子的氧化态顺序为+ 1，+ 2，+ 1，其中Cu（I）离子在末端位点为四配位，而Cu（II）位于中央的六坐标站点。在[Cu 3（OAc）2 L 2 ] [PF 6 ] 4所有铜中心的氧化态均为+2，且末端离子具有额外的单齿乙酸酯配体，使它们具有五坐标几何形状。配位数的4 + 6 + 4排列意味着L与Fe（ II）和Ag（ I）的混合物反应导致形成高产率的[Ag 2 FeL 2 ] [BF 4 ] 4，其中Ag（ I）离子占据了末端4坐标位，而Fe（ II）占据了中央伪八面体位。L与Ag（

  DOI：

  10.1039/b502423d
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 2-(1H-吡唑-3-基)吡啶 在 sodium hydroxide 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2-[1-(4-(bromomethyl)benzyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有'2 + 3 + 2'齿状区室配体的同核和杂多核螺旋体

  摘要：

  已经制备了八齿配体L，其包含被对-二甲苯基间隔物分开的二齿（吡唑基-吡啶），三齿[双（吡唑基）吡啶]和二齿（吡唑基-吡啶）结合位点的序列。这形成了一系列双螺旋复合物，其中两个配体限定了4-，6-和4-配位的结合位点，并且在配体的重叠平行区域之间存在大量的π-堆积。在[Cu 3 L 2 ] [PF 6 ] 4中，铜离子的氧化态顺序为+ 1，+ 2，+ 1，其中Cu（I）离子在末端位点为四配位，而Cu（II）位于中央的六坐标站点。在[Cu 3（OAc）2 L 2 ] [PF 6 ] 4所有铜中心的氧化态均为+2，且末端离子具有额外的单齿乙酸酯配体，使它们具有五坐标几何形状。配位数的4 + 6 + 4排列意味着L与Fe（ II）和Ag（ I）的混合物反应导致形成高产率的[Ag 2 FeL 2 ] [BF 4 ] 4，其中Ag（ I）离子占据了末端4坐标位，而Fe（ II）占据了中央伪八面体位。L与Ag（

  DOI：

  10.1039/b502423d

文献信息

• Post-coordination functionalisation of pyrazolyl-based ligands as a route to polynuclear complexes based on an inert Ru^IIN₆core
  作者：Qiao-Hua Wei、Stephen P. Argent、Harry Adams、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/b708572a

  日期：——

  The simple mononuclear complex [Ru(H2bpp)2][PF6]2 [H2bpp = 2,6-bis(pyrazol-3-yl)pyridine] contains four coordinated pyrazolyl ligands which each have a reactive NH site at the position adjacent to the coordinated N atom. Alkylation of these with either 2-[1-4-(bromomethyl)benzyl}-1H-pyrazol-3-yl]pyridine or 4′-[(4-bromomethyl)phenyl]terpyridine allows attachment of four additional chelating groups, either bidentate pyrazolyl–pyridine and terdentate terpyridyl units, respectively, which are pendant from the central kinetically inert RuIIN6 complex core. These functionalised mononuclear complexes [Ru(L1)2][PF6]2 (with four pendant pyrazolyl–pyridine bidentate sites) and [Ru(L2)2][PF6]2 (with four pendant terpyridyl sites) can be used as the starting point for polynuclear assemblies by attachment of additional labile metal ions as the secondary sites. As examples of this we prepared and structurally characterised the trinuclear complex [RuAg2(L1)2][ClO4]4, an unusual example of a polynuclear helicate containing a kinetically inert metal centre, and the pentanuclear complex [RuCu4(MeCN)5(H2O)1.5(L2)2](SbF6)6(BF4)4 in which each of the pendant terpyridyl sites of the [Ru(L2)2]2+ core is coordinated to a Cu(II) ion.

  简单的单核配合物 [Ru(H2bpp)2][PF6]2 [H2bpp = 2,6-双(吡唑-3-基)吡啶]包含四个配位的吡唑基配体，每个配体在与配位的N原子。用 2-[1-4-(溴甲基)苯甲基}-1H-吡唑-3-基]吡啶或 4'-[(4-溴甲基)苯基]三联吡啶将它们烷基化，可以连接四个额外的螯合基团，分别是二齿吡唑基-吡啶和三齿三联吡啶单元，它们悬挂在中心动力学惰性 RuIIN6 复合物核心上。这些功能化单核配合物 [Ru(L1)2][PF6]2（具有四个侧挂吡唑基-吡啶二齿位点）和 [Ru(L2)2][PF6]2（具有四个侧挂三联吡啶位点）可用作起始材料通过连接额外的不稳定金属离子作为第二位点进行多核组装。作为例子，我们制备并表征了三核配合物 [RuAg2(L1)2][ClO4]4（包含动力学惰性金属中心的多核螺旋的不寻常例子）和五核配合物 [RuCu4(MeCN)5(H2O) )1.5(L2)2](SbF6)6(BF4)4，其中 [Ru(L2)2]2+ 核心的每个侧联三联吡啶位点均与 Cu(II) 离子配位。
• Synthesis, structure, photophysical and electrochemiluminescence properties of Re(i) tricarbonyl complexes incorporating pyrazolyl–pyridyl-based ligands
  作者：Qiao-Hua Wei、Fang-Nan Xiao、Li-Jing Han、Shen-Liang Zeng、Ya-Nan Duan、Guo-Nan Chen

  DOI：10.1039/c1dt00015b

  日期：——

  Three rhenium carbonyl complexes 1–3 were synthesized by reaction of the appropriate bidentate pyrazolyl–pyridyl-based ligand L1, L2 (L1 = 2-[1-4-(bromomethyl)benzyl}-1H-pyrazol-3-yl]pyridine; L2 = 1,4-bis(3-(2-pyridyl)pyrazol-1-ylmethyl)benzene) with [Re(CO)5Cl] in toluene. They were characterized by elemental analyses, ESI–MS, 1H spectroscopy, and X-ray crystallography for 1 and 2. Compounds 1–3 exhibit

  三 铼 羰1-3的配合物是通过适当的双齿反应合成的吡唑基–基于吡啶基的配体L1，L2（L1 = 2- [1- 4-（溴甲基）苄基} -1 H-吡唑-3-基]吡啶; L2 =1,4-双（3-（2-吡啶基）吡唑-1-基甲基）苯） 和 [稀土（CO）5 Cl] 在 甲苯。它们的特征在于元素分析，ESI-MS，1 H光谱和1和2的X射线晶体学。化合物1-3在298 K的固态和溶液状态下均显示亮的黄绿色发光，寿命在微秒范围内。值得注意的是，化合物1-3的发光量子效率在0.040和0.051之间，比[[稀土（bpy）（CO）3 Cl]络合物（= 0.019）（MM里氏等人，分析化学。，1996，68，4370; J。范敦。等人，。。。J.化学会志，1976，98，4853）。在不存在或存在共反应剂的情况下，在这些配合物的溶液中观察到电致化学发光（ECL）三ñ丙胺 （TPrA） 或者 2-（二丁基氨基）乙醇
• Stepwise assembly of an adamantoid Ru₄Ag₆ cage by control of metal coordination geometry at specific sites
  作者：Alexander J. Metherell、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/c4cc05421k

  日期：——

  geometrically pure 'complex ligand' fac-[Ru(L(ph))3](2+), in which three pendant bidentate binding sites are located on one face of the complex, reacts with Ag(I) ions to form the adamantoid decanuclear cage [Ru(L(ph))3}4Ag6](PF6)14 which contains a 6-coordinate Ru(II) ion at each vertex of a large tetrahedron and a 4-coordinate Ag(I) ion along each edge.

  几何上纯净的“复合配体” fac- [Ru（L（ph））3]（2+），其中三个悬垂的双齿结合位点位于复合物的一个面上，与Ag（I）离子反应形成金刚烷十二指肠笼[Ru（L（ph））3} 4Ag6]（PF6）14，它在大四面体的每个顶点包含一个6坐标的Ru（II）离子，并在每个顶点处包含一个4坐标的Ag（I）离子边缘。
• Homo- and heteropolynuclear helicates with a ‘2 + 3 + 2’-dentate compartmental ligand
  作者：Stephen P. Argent、Harry Adams、Lindsay P. Harding、T. Riis-Johannessen、John C. Jeffery、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/b502423d

  日期：——

  An octadentate ligand L has been prepared which contains a sequence of bidentate (pyrazolyl-pyridine), terdentate [bis(pyrazolyl)pyridine] and bidentate (pyrazolyl-pyridine) binding sites separated by p-xylyl spacers. This forms a range of double helical complexes in which the two ligands define 4-, 6-, and 4-coordinate binding sites, and there is substantial π-stacking between overlapping parallel

  已经制备了八齿配体L，其包含被对-二甲苯基间隔物分开的二齿（吡唑基-吡啶），三齿[双（吡唑基）吡啶]和二齿（吡唑基-吡啶）结合位点的序列。这形成了一系列双螺旋复合物，其中两个配体限定了4-，6-和4-配位的结合位点，并且在配体的重叠平行区域之间存在大量的π-堆积。在[Cu 3 L 2 ] [PF 6 ] 4中，铜离子的氧化态顺序为+ 1，+ 2，+ 1，其中Cu（I）离子在末端位点为四配位，而Cu（II）位于中央的六坐标站点。在[Cu 3（OAc）2 L 2 ] [PF 6 ] 4所有铜中心的氧化态均为+2，且末端离子具有额外的单齿乙酸酯配体，使它们具有五坐标几何形状。配位数的4 + 6 + 4排列意味着L与Fe（ II）和Ag（ I）的混合物反应导致形成高产率的[Ag 2 FeL 2 ] [BF 4 ] 4，其中Ag（ I）离子占据了末端4坐标位，而Fe（ II）占据了中央伪八面体位。L与Ag（