4-(3,4-dibenzyloxybenzyl)-2,3-dioxopiperazin-1-ylcarbonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dibenzyloxybenzyl)-2,3-dioxopiperazin-1-ylcarbonyl chloride
• 英文别名: 4-[[3,4-Bis(phenylmethoxy)phenyl]methyl]-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl chloride
• 化学式: C₂₆H₂₃ClN₂O₅
• 分子量: 478.932
• InChiKey: DDINTNWTLDYASF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dibenzyloxybenzyl)-2,3-dioxopiperazine 、 4-(3,4-dibenzyloxybenzyl)-2,3-dioxopiperazin-1-ylcarbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 以47%的产率得到Benzyl 6β-[D-2-(3,4-Diacetoxyphenyl)-2-[[4-(3,4-dibenzyloxybenzyl)-2,3-dioxopiperazin-1-yl]carbonylamino]acetamido]-6α-methylthiopenicillanate
  参考文献：
  名称：

  6- or 7-beta-[2-[4-(substituted)-2,3-dioxopiperazin-1-yl) carbonylamino]-(substituted)acetamido]-penicillin and cephalosporin derivatives

  摘要：

  抗菌剂的化学式为（I），或者是其药用可接受盐或体内水解酯： 其中Y¹为氧、硫或-CH₂，Z代表氢、卤素、C1-4烷氧基、-CH₂-Q或-CH=CH-Q，其中Q代表氢、卤素、羟基、巯基、氰基、羧基、羧酸酯、C1-4烷氧基、酰氧基、芳基、通过碳键合的杂环基、杂环硫基或通过氮键合的含氮杂环基； R⁵代表苯基、取代苯基、环己烯基、环己二烯基或一个可选择取代的含有最多三个氧、硫或氮杂原子的5或6元杂环环，R⁶为氢、羟甲基、甲酰胺基或甲氧基，R⁷和R⁸相同或不同，代表氢、C1-6烷基、取代C1-6烷基、卤素、氨基、苯基、取代苯基、羟基或C1-6烷氧基，或R⁷和R⁸形成一个可选择取代的5或6元碳环或一个含有最多三个氧、硫或氮杂原子的5或6元杂环环，R⁹为 其中R¹⁰和R¹¹相同或不同，每个代表羟基或保护羟基，XR⁹为-(CH₂)nR⁹、-NHCOR⁹、-N=CHR⁹、-NHCH₂R⁹或-COR⁹，其中n为0至2；但XR⁹不代表-N=CHR⁹当R⁶代表氢时。 描述了这些化合物的用途以及其制备的中间体。

  公开号：

  EP0293532A1

文献信息

• HARRINGTON, FRANK P.;KNOTT, SARAH J.;OHANLON, PETER J.;SOUTHGATE, ROBERT, J. ANTIBIOTICS, 42,(1989) N, C. 1241-1247
  作者：HARRINGTON, FRANK P.、KNOTT, SARAH J.、OHANLON, PETER J.、SOUTHGATE, ROBERT

  DOI：——

  日期：——