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1,4-bis[3'-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxycarbonyl)propanoyl]diazacyclohexene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4-bis[3'-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxycarbonyl)propanoyl]diazacyclohexene
英文别名
(2,3,5,6-Tetrafluorophenyl) 4-oxo-4-[4-[4-oxo-4-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)butanoyl]piperazin-1-yl]butanoate
1,4-bis[3'-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxycarbonyl)propanoyl]diazacyclohexene化学式
CAS
——
化学式
C24H18F8N2O6
mdl
——
分子量
582.404
InChiKey
QQPFDZFHTUHXKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-双(羧甲基)-L-赖氨酸1,4-bis[3'-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxycarbonyl)propanoyl]diazacyclohexene三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以35%的产率得到1,4-bis[5'-N,N-di(carboxymethyl)amino-5'-carboxypentylamino-3-oxopropanoyl]diazacyclohexane
    参考文献:
    名称:
    树枝状多价络合剂的收敛和顺序合成
    摘要:
    通过收敛和顺序途径合成了两个系列具有不同长度接头的大环多胺衍生物作为含有两个、三个、四个、五个或六个末端次氮基三乙酸 (NTA) 基团的树枝状配体。在将 NTA 基团组装到环状多胺头的偶联步骤中,四氟苯基酯被用作活化试剂。顺序合成的一个关键步骤是使用偶联剂。2-(3,4-dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate (TBTU) 用于在环状多胺和挂件组。最后,使用两种具有代表性的化合物来证明化学计量蛋白质组装体的形成。
    DOI:
    10.1055/s-2002-33116
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,5,6-四氟苯酚1,4-bis(3'-carboxypropanoyl)diazacyclohexeneN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以86%的产率得到1,4-bis[3'-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxycarbonyl)propanoyl]diazacyclohexene
    参考文献:
    名称:
    树枝状多价络合剂的收敛和顺序合成
    摘要:
    通过收敛和顺序途径合成了两个系列具有不同长度接头的大环多胺衍生物作为含有两个、三个、四个、五个或六个末端次氮基三乙酸 (NTA) 基团的树枝状配体。在将 NTA 基团组装到环状多胺头的偶联步骤中,四氟苯基酯被用作活化试剂。顺序合成的一个关键步骤是使用偶联剂。2-(3,4-dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate (TBTU) 用于在环状多胺和挂件组。最后,使用两种具有代表性的化合物来证明化学计量蛋白质组装体的形成。
    DOI:
    10.1055/s-2002-33116
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文献信息

  • Convergent and Sequential Synthesis of Dendritic, Multivalent Complexing Agents
    作者:Nils O. Petersen、Cuihua Liu、Robert H. Hudson
    DOI:10.1055/s-2002-33116
    日期:——
    convergent and sequential pathways. Tetrafluorophenyl esters were employed as activating reagents in the coupling step of assembling NTA groups to the cyclic polyamine head. A key step of the sequential synthesis is the use of the coupling reagent. 2-(3,4-dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate (TBTU) for the formation of amide bonds between the cyclic polyamine
    通过收敛和顺序途径合成了两个系列具有不同长度接头的大环多胺衍生物作为含有两个、三个、四个、五个或六个末端次氮基三乙酸 (NTA) 基团的树枝状配体。在将 NTA 基团组装到环状多胺头的偶联步骤中,四氟苯基酯被用作活化试剂。顺序合成的一个关键步骤是使用偶联剂。2-(3,4-dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate (TBTU) 用于在环状多胺和挂件组。最后,使用两种具有代表性的化合物来证明化学计量蛋白质组装体的形成。
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