2,8-dibromo-5,11-bis(triethylsilylethynyl)anthra[2,3-b:7,6-b']dithiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,8-dibromo-5,11-bis(triethylsilylethynyl)anthra[2,3-b:7,6-b']dithiophene
• 英文别名: 2-[7,17-Dibromo-2-(2-triethylsilylethynyl)-6,18-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1,3(11),4,7,9,12,14,16,19-nonaen-12-yl]ethynyl-triethylsilane；2-[7,17-dibromo-2-(2-triethylsilylethynyl)-6,18-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1,3(11),4,7,9,12,14,16,19-nonaen-12-yl]ethynyl-triethylsilane
• 化学式: C₃₄H₃₆Br₂S₂Si₂
• 分子量: 724.771
• InChiKey: PRRLZXUETYAPFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.75
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dibromo-5,11-bis(triethylsilylethynyl)anthra[2,3-b:7,6-b']dithiophene 在 正丁基锂 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以29%的产率得到2,8-difluoro-5,11-bis(triethylsilylethynyl)anthra[2,3-b:7,6-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  异构纯SYN -Anthradithiophenes：合成，性质和FET性能

  摘要：

  描述了异构体纯的顺式蒽噻吩衍生物（syn -ADTs）的合成。X射线晶体学来的固态排列比较顺-ADT衍生物2a中，b到的类似的混合物顺式-和反-ADTs。基于异构纯syn -ADT 2a，b的单晶OFETs的器件性能可与基于迁移率高达1 cm 2 /（V s）的ADT异构体syn / anti - 2a，b的混合物的器件性能相媲美。

  DOI：

  10.1021/ol301503k
• 作为产物：
  描述：

  三乙基矽乙炔 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 正己基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 2,8-dibromo-5,11-bis(triethylsilylethynyl)anthra[2,3-b:7,6-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  异构纯SYN -Anthradithiophenes：合成，性质和FET性能

  摘要：

  描述了异构体纯的顺式蒽噻吩衍生物（syn -ADTs）的合成。X射线晶体学来的固态排列比较顺-ADT衍生物2a中，b到的类似的混合物顺式-和反-ADTs。基于异构纯syn -ADT 2a，b的单晶OFETs的器件性能可与基于迁移率高达1 cm 2 /（V s）的ADT异构体syn / anti - 2a，b的混合物的器件性能相媲美。

  DOI：

  10.1021/ol301503k

文献信息

• WO2008/107089
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Isomerically Pure <i>syn</i>-Anthradithiophenes: Synthesis, Properties, and FET Performance
  作者：Dan Lehnherr、Andreas R. Waterloo、Katelyn P. Goetz、Marcia M. Payne、Frank Hampel、John E. Anthony、Oana D. Jurchescu、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1021/ol301503k

  日期：2012.7.20

  The synthesis of isomerically pure syn-anthradithiophene derivatives (syn-ADTs) is described. X-ray crystallography is used to compare the solid-state arrangement of syn-ADT derivatives 2a,b to the analogous mixture of syn- and anti-ADTs. Single-crystal OFETs based on isomerically pure syn-ADTs 2a,b display device performance comparable to those based on a mixture of ADT isomers syn/anti-2a,b with

  描述了异构体纯的顺式蒽噻吩衍生物（syn -ADTs）的合成。X射线晶体学来的固态排列比较顺-ADT衍生物2a中，b到的类似的混合物顺式-和反-ADTs。基于异构纯syn -ADT 2a，b的单晶OFETs的器件性能可与基于迁移率高达1 cm 2 /（V s）的ADT异构体syn / anti - 2a，b的混合物的器件性能相媲美。