N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-N-phenylglycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-N-phenylglycine
• 英文别名: 2-(N-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]anilino)acetic acid
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₅
• 分子量: 322.361
• InChiKey: GSUYAHJTEKNLCC-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吗啉 、 N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 N-苯基甘氨酸 、 氯甲酸异丁酯 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-N-phenylglycine
  参考文献：
  名称：

  Phosphonamidate compounds

  摘要：

  式中X为氨基酸或酯。这些化合物具有抑制血管紧张素转化酶和脑啡肽酶的活性。因此它们可用作降压和镇痛剂。

  公开号：

  US04432972A1

文献信息

• US4432972A
  申请人：——

  公开号：US4432972A

  公开（公告）日：1984-02-21
• US4432971A
  申请人：——

  公开号：US4432971A

  公开（公告）日：1984-02-21
• Phosphonamidate compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04432972A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  Phosphonamidates of the formula ##STR1## wherein X is an amino acid or ester. These compounds possess angiotensin converting enzyme inhibition activity and enkephalinase inhibition activity. Thus they are useful as hypotensive and analgesic agents.

  式中X为氨基酸或酯。这些化合物具有抑制血管紧张素转化酶和脑啡肽酶的活性。因此它们可用作降压和镇痛剂。