suberic acid-(14C-carboxyl)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: suberic acid-(14C-carboxyl)
• 英文别名: Octanedioic acid-carboxy-14C；(1,8-14C2)octanedioic acid
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 178.175
• InChiKey: TYFQFVWCELRYAO-SHGRYJKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  suberic acid-(14C-carboxyl) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,8-octanediol-1,8-14C2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14C-labeled copolymers for drug delivery studies

  摘要：

  按照方案 I 和 II 合成了 14C 标记的聚酸酐共聚物[(20:80/1,3-双)(对羧基苯氧基)-丙烷(CPP):癸二酸(SA)]（7 和 13）：14C 标记的癸二酸（2,9-14C2）（5）和 14C 标记的 CPP 1,3-双（对羧基苯氧基）-丙烷（标记在丙基的 C-1、C-3 处）（11）通过与醋酸酐反应分别转化为相应的混合酸酐预聚物（6 和 12）。标记的混合酸酐预聚物（6 和 12）与未标记的对位预聚物（12′和 6′）缩合，得到标记的聚酸酐共聚物（7 和 13）。通过凝胶渗透色谱法（GPC）对标记的共聚物（7 和 13）进行了鉴定和表征。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340210
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 二氧化碳-14C 在 magnesium 作用下， 生成 suberic acid-(14C-carboxyl)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14C-labeled copolymers for drug delivery studies

  摘要：

  按照方案 I 和 II 合成了 14C 标记的聚酸酐共聚物[(20:80/1,3-双)(对羧基苯氧基)-丙烷(CPP):癸二酸(SA)]（7 和 13）：14C 标记的癸二酸（2,9-14C2）（5）和 14C 标记的 CPP 1,3-双（对羧基苯氧基）-丙烷（标记在丙基的 C-1、C-3 处）（11）通过与醋酸酐反应分别转化为相应的混合酸酐预聚物（6 和 12）。标记的混合酸酐预聚物（6 和 12）与未标记的对位预聚物（12′和 6′）缩合，得到标记的聚酸酐共聚物（7 和 13）。通过凝胶渗透色谱法（GPC）对标记的共聚物（7 和 13）进行了鉴定和表征。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340210

文献信息

• HSI, RICHARD S. P.;STOLLE, WAYNE T., SYNTH. AND APPL. ISOTOPICALLY LABELLED COMPOUNDS, 1988: PROC. 3RD INT. SY+
  作者：HSI, RICHARD S. P.、STOLLE, WAYNE T.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 14C-labeled copolymers for drug delivery studies
  作者：Sung W. Rhee、Elmer J. Reist、Marie T. Rock

  DOI：10.1002/jlcr.2580340210

  日期：1994.2

  14C-labeled polyanhydride copolymers [(20:80/1,3-bis)(p-carboxyphenoxy)-propane(CPP):sebacic acid (SA)] (7 and 13) were synthesized according to schemes I and II: 14C-labeled sebacic acid (2,9-14C2) (5) and 14C-labeled CPP 1,3-bis(p-carboxyphenoxy)-propane (labeled at C-1, C-3 of the propyl group) (11) were transformed to the corresponding mixed anhydrides (6 and 12) as prepolymers respectively by reaction with acetic anhydride. The labeled mixed anhydride prepolymers (6 and 12) were condensed with unlabeled counter-prepolymers (12′ and 6′) to give the labeled polyanhydride copolymers (7 and 13). The labeled copolymers (7 and 13) were identified and characterized by gel permeation chromatography (GPC).

  按照方案 I 和 II 合成了 14C 标记的聚酸酐共聚物[(20:80/1,3-双)(对羧基苯氧基)-丙烷(CPP):癸二酸(SA)]（7 和 13）：14C 标记的癸二酸（2,9-14C2）（5）和 14C 标记的 CPP 1,3-双（对羧基苯氧基）-丙烷（标记在丙基的 C-1、C-3 处）（11）通过与醋酸酐反应分别转化为相应的混合酸酐预聚物（6 和 12）。标记的混合酸酐预聚物（6 和 12）与未标记的对位预聚物（12′和 6′）缩合，得到标记的聚酸酐共聚物（7 和 13）。通过凝胶渗透色谱法（GPC）对标记的共聚物（7 和 13）进行了鉴定和表征。