6-amino-2,3-dihydrobenzo-[b][1,4]-dioxin-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 6-amino-2,3-dihydrobenzo-[b][1,4]-dioxin-5-carboxylate
• 英文别名: 1,4-Benzodioxin-5-carboxylicacid,6-amino-2,3-dihydro-,methylester(9CI)；methyl 6-amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: RXXFFQMYQXTBHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2,3-dihydrobenzo-[b][1,4]-dioxin-5-carboxylate 在 potassium cyanate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到2,3-dihydro-[1,4]dioxane[2,3-f]quinazolin-8,10-(7H,9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉并杂环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  喹唑啉并杂环类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。结构式如(I)：其中，R1表示‑H、‑CH3；R2表示先制备8,10‑二氯‑2,3‑二氢‑[1,4]二噁烷[2,3‑f]喹唑啉(IX)，然后再进行R1和R2取代。本发明的化合物可作为治疗癌症的磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)抑制剂的应用。

  公开号：

  CN106905335A
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,二羟基- 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 6-amino-2,3-dihydrobenzo-[b][1,4]-dioxin-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉并杂环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  喹唑啉并杂环类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。结构式如(I)：其中，R1表示‑H、‑CH3；R2表示先制备8,10‑二氯‑2,3‑二氢‑[1,4]二噁烷[2,3‑f]喹唑啉(IX)，然后再进行R1和R2取代。本发明的化合物可作为治疗癌症的磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)抑制剂的应用。

  公开号：

  CN106905335A

文献信息

• [EN] EGFR INHIBITOR, AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'EGFR ET COMPOSITION ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] EGFR抑制剂及其组合物和用途
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022206797A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  提供了式A化合物，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。
• Efficacy of Novel Syk-Kinase Inhibitors MT-SYK-03 and MT-SYK-322 in Cellular Models of Autoimmunity and Cancer
  作者：Tatiana V. Rakitina、Alexey A. Zeifman、Ilya Yu. Titov、Igor V. Svitanko、Aleksey V. Lipkin、Viktor S. Stroylov、Oleg V. Stroganov、Fedor N. Novikov、Ghermes G. Chilov

  DOI：10.1016/j.mencom.2012.11.001

  日期：2012.11

  Novel rationally-designed Syk-kinase inhibitor MT-SYK-03 demonstrated equal potency with R406 (active metabolite of Fostamatinib, a phase III clinical trial candidate) in cellular models of autoimmunity and cancer with EC50 values in sub-micromolar range, while MT-SYK-322 was less active.
• 喹唑啉并杂环类化合物及其制备方法和应用
  申请人：北京工业大学

  公开号：CN106905335A

  公开（公告）日：2017-06-30

  喹唑啉并杂环类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。结构式如(I)：其中，R1表示‑H、‑CH3；R2表示先制备8,10‑二氯‑2,3‑二氢‑[1,4]二噁烷[2,3‑f]喹唑啉(IX)，然后再进行R1和R2取代。本发明的化合物可作为治疗癌症的磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)抑制剂的应用。