(Z)-5,7-dimethyl-1-phenyloct-1-en-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-5,7-dimethyl-1-phenyloct-1-en-3-one
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: ZXSPLRCNNPWYHO-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叠氮丙二酸二甲酯 、 (Z)-5,7-dimethyl-1-phenyloct-1-en-3-one 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以4%的产率得到methyl 2-(2,4-dimethylpentyl)-5-methoxy-2-(2'-phenylethenyl)-1,3-dioxole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  反应的α，β -Enones用重氮化合物。第4部分†

  摘要：

  在这项研究中，在（乙酰丙酮基）铜（II）的存在下，将重氮丙二酸二甲酯处理仅在其C（β）原子上带有苯基取代基的（E）-和（Z）-烯酮。根据起始烯酮的构型，产物为二恶唑或二氢呋喃衍生物，其为天然产物中的重要杂环。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490039
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-庚酮 、 苯甲醛 在 四氢吡咯 作用下， 生成 (Z)-5,7-dimethyl-1-phenyloct-1-en-3-one 、 (E)-5,7-dimethyl-1-phenyloct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  反应的α，β -Enones用重氮化合物。第4部分†

  摘要：

  在这项研究中，在（乙酰丙酮基）铜（II）的存在下，将重氮丙二酸二甲酯处理仅在其C（β）原子上带有苯基取代基的（E）-和（Z）-烯酮。根据起始烯酮的构型，产物为二恶唑或二氢呋喃衍生物，其为天然产物中的重要杂环。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490039

文献信息

• Reactions ofα,β-Enones with Diazo Compounds. Part 4
  作者：Olcay Anaç、Füsun Seyma Güngör、Çiĝdem Kahveci、M. Şerif Cansever

  DOI：10.1002/hlca.200490039

  日期：2004.2

  their C(β) atom were treaced with dimethyl diazomalonate in the presence of (acetylacetonato)copper(II). According to the configuration of the starting enones, the products were dioxole or dihydrofuran derivatives, significant heterocycles in natural products.

  在这项研究中，在（乙酰丙酮基）铜（II）的存在下，将重氮丙二酸二甲酯处理仅在其C（β）原子上带有苯基取代基的（E）-和（Z）-烯酮。根据起始烯酮的构型，产物为二恶唑或二氢呋喃衍生物，其为天然产物中的重要杂环。