N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)thiourea
• 英文别名: N,N-di(t-butoxycarbonyl)thiourea；bis-(t-butyloxycarbonyl)thiourea；bis-t-butoxycarbonyl thiourea；N,N-bis boc-thiourea；N,N-bis-t-butoxycarbonyl-thiourea；N,N-bis-t-butoxycarbonylthiourea；tert-butyl N-carbamothioyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 276.357
• InChiKey: GCMMHBRAPKXXJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)thiourea 、 1-哌啶-4-基-1H-吲哚 在 copper(II) chloride dihydrate 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [t-butoxycarbonylimino-(4-indol-1-yl-piperidin-1-yl)-methyl]-carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase C inhibitors

  摘要：

  本发明公开了一般公式的化合物：##STR1## 这些化合物是高度异构酶选择性的蛋白激酶C beta-1和beta-2异构酶抑制剂。因此，本发明提供了一种选择性抑制蛋白激酶C异构酶beta-1和beta-2的方法。作为beta-1和beta-2的异构酶选择性抑制剂，这些化合物在治疗与糖尿病及其并发症相关的疾病状态以及与beta-1和beta-2异构酶升高相关的其他疾病状态方面具有治疗作用。

  公开号：

  US05545636A1

文献信息

• [EN] N3-SUBSTITUTED IMINOPYRIMIDINONES AS RENIN INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] IMINOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES EN N3 EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013142396A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  In its many embodiments, the present invention provides provides certain N3-substituted iminopyrimidinones of Formula (I): and tautomers and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, said tautomeros and said stereoisomers, wherein each of the variables shown in the formula are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as renin inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto, including cardiovascular events, hypertension, and renal insufficiency. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, are also disclosed.

  在其多种实施方式中，本发明提供了以下式（I）的某些N3-取代的咪唑嘧啶酮化合物及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物的药学上可接受的盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中所示的各变量如本文所定义。本发明的新化合物可用作肾素抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理，包括心血管事件、高血压和肾功能不全。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及其制备和使用方法。
• N-coating heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030176454A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A compound of the formula (I): wherein A is a hydrogen atom, an optionally substituted, unsaturated, N-containing heterocyclic group or a group of the formula (a): wherein R is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group; M is —(CH 2 )n-, —(CH 2 )n-O—(CH 2 )m-or —(CH 2 )n-NH—(CH 2 )m-, wherein n and m are independently 0, 1 or 2; Q is an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; and the moiety of the formula (b): is an optionally substituted, unsaturated, mono-, di-, tri- or tetra-cyclic, N-containing heterocyclic group which may contain additional hetero atom(s) selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the ring member(s), its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式(I)的化合物：其中A是氢原子，一个可选地取代的、不饱和的、含氮的杂环基团，或者公式(a)的基团：其中R是一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的杂环基团；M是—(CH2)n-, —(CH2)n-O—(CH2)m-或—(CH2)n-NH—(CH2)m-，其中n和m各自为0、1或2；Q是一个可选地取代的环烷基烯基团、一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的二价杂环基团；以及公式(b)的部分：是一个可选地取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，它可以包含作为环成员的额外杂原子，选自由氮、氧和硫原子组成的组，其前药或药用盐。
• Composition for the treatment of damaged tissue
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030199440A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A pharmaceutical for use in damaged tissue, such as wound, treatment (e.g. healing) is described. The pharmaceutical comprising a composition which comprises: (a) a growth factor; and (b) an inhibitor agent; and optionally (c) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient; wherein the inhibitor agent can inhibit the action of at least one specific adverse protein (e.g. a specific protease) that is upregulated in a damaged tissue, such as a wound, environment.

  描述了一种用于受损组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括包含以下成分的组合物：（a）生长因子；和（b）抑制剂；以及可选的（c）药用载体、稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制至少一种在受损组织，如伤口环境中上调的特定不良蛋白质（例如特定蛋白酶）的作用。
• 5-alkoxy tryptamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US05654431A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  Novel 5-alkoxy tryptamine derivatives are provided, corresponding to the general formula: ##STR1## in which R may be alkaline, X may be amino, and Y is various N-heterocyclic or N-branched chain moieties. The compounds show selective binding to 5-HT.sub.1D receptor subtypes, and have potential pharmaceutical utility in manufacture of migraine-treating drugs.

  提供了新颖的5-烷氧基色胺衍生物，对应于以下一般公式：##STR1## 其中R可能是碱性，X可能是氨基，Y是各种N-杂环或N-支链基团。这些化合物显示出对5-HT.sub.1D受体亚型的选择性结合，并在制造治疗偏头痛药物方面具有潜在的药用价值。
• [EN] ANTIINFECTIVE 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES ANTI-INFECTIEUX DE 1,2,3-TRIAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2004101531A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to novel triazole compounds of formula (I), thie pharmaceutically acceptable salts and their pharmaceutical compositions, where all symbols have meaning as defined in the description, for use in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及新型三唑化合物的公式（I），其药用盐和其药物组合物，其中所有符号的含义如描述中定义，用于治疗细菌感染。