3-cyano-N-(3-(1-(2-cyclopropylacetyl)piperidin-4-yl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-cyano-N-(3-(1-(2-cyclopropylacetyl)piperidin-4-yl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzamide
• 英文别名: 3-cyano-N-[3-[1-(2-cyclopropylacetyl)piperidin-4-yl]-1,4-dimethylpyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]benzamide
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₂
• 分子量: 455.56
• InChiKey: JZWDCOLZGYWDST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 吗啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 四甲基硝酸铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.58h， 生成 3-cyano-N-(3-(1-(2-cyclopropylacetyl)piperidin-4-yl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-氰基-N-（3-（1-异丁酰基哌啶-4-基）-1-甲基-4-（三氟甲基）-1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-5-基）苯甲酰胺的发现：有力，选择性和口服生物可用的视黄酸受体相关的孤儿受体C2反激动剂。

  摘要：

  核激素受体视黄酸受体相关的孤儿C2（RORC2，也称为RORγt）是治疗自身免疫性疾病的有希望的靶标。预期该受体的小分子反向激动剂会减少关键的促炎细胞因子IL-17的产生。通过高通量筛选方法，我们鉴定了一种分子，该分子显示出对RORC2的有希望的结合亲和力，抑制Th17细胞中IL-17的产生以及对相关RORA和RORB受体同工型的选择性。铅优化以提高这种命中的效力和代谢稳定性为重点，主要集中在两个关键设计策略上，即，通过提高亲脂性效率和结构指导的构象限制驱动的迭代优化，以实现最佳的基态能量学和最大化受体停留时间。N-（3-（1-异丁酰基哌啶-4-基）-1-甲基-4-（三氟甲基）-1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-5-基）苯甲酰胺为强效且选择性的RORC2逆激动剂，在临床前体内动物模型中，口服给药后表现出良好的代谢稳定性，口服生物利用度以及降低IL-17水平和皮肤炎症的能力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00392