ethyl N-(2-<4-(2,2-(ethylenedioxy)cyclohept-1-ylmethyl)phenoxy>ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl N-(2-<4-(2,2-(ethylenedioxy)cyclohept-1-ylmethyl)phenoxy>ethyl)carbamate
• 英文别名: ethyl N-[2-[4-(1,4-dioxaspiro[4.6]undecan-6-ylmethyl)phenoxy]ethyl]carbamate
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₅
• 分子量: 377.481
• InChiKey: VIOQDSALIKTBHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-hydroxybenzyl)cycloheptan-1-one 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl N-(2-<4-(2,2-(ethylenedioxy)cyclohept-1-ylmethyl)phenoxy>ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-（4-羟基苄基）环烷烃-1-酮类化合物类化合物的合成及其构效关系

  摘要：

  保幼激素类似物16-30，32，36，38-41，44-46，和49-56含有氨基甲酸酯，在分子中酯和脲部分合成并进行生物筛选（方案2-7，表2）。氨基甲酸酯类幼体化合物1-4被用作参考化合物，用于详细研究其类似物的结构活性。发现侧链官能团的性质与生物学活性之间存在明确的关系。出人意料的是，不仅是类固醇1-4，而且还有化合物38-41，其氨基甲酸酯N，O反转-取代模式，显示出非常有前途的生物活性。相反，碳酸盐和脲衍生物显示出非常低的活性。饱和环的原子C（2）和C（3）的大小和取代与生物活性之间的关系非常复杂，并且仍不完全清楚。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770507