tetrabutylphosphonium alaninate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetrabutylphosphonium alaninate
• 英文别名: (2S)-2-aminopropanoate;tetrabutylphosphanium
• 化学式: C₃H₆NO₂*C₁₆H₃₆P
• 分子量: 347.522
• InChiKey: WCUMVBIUHXJXJU-WNQIDUERSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylphosphonium alaninate 、 L-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 27.0h， 以67%的产率得到L-丙氨酰-L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  使用氨基酸离子液体的无偶联试剂的二肽和三肽合成

  摘要：

  已经开发了合成二肽的通用方法，该方法不需要任何偶联剂。该方法基于容易获得的氨基酸甲酯的HCl盐与四丁基phosph氨基酸离子液体的反应。用AcOH逐步处理的分离过程很容易进行。该方法还扩展到IMREG-1中也存在的三肽酪氨酰甘氨酰甘氨酸的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201501783
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 四正丁基氢氧化膦 以 水 为溶剂， 生成 tetrabutylphosphonium alaninate
  参考文献：
  名称：

  Chiral Stability of Phosphonium-type Amino Acid Ionic Liquids

  摘要：

  具有氨基酸衍生的手性阴离子的四正丁基磷酸盐的熔点低于100°C，并且在100°C下至少保持10小时的手性。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.1252

文献信息

• Novel thermotropic gels composed of only ions
  作者：Junko Kagimoto、Nobuhumi Nakamura、Takashi Kato、Hiroyuki Ohno

  DOI：10.1039/b902310k

  日期：——

  Novel thermotropic physical gels were synthesized by mixing different ionic liquids without reduction of ion density due to addition of no other additives such as polymer materials or gelators.

  通过混合不同的离子液体合成了新型热变性物理胶，过程中没有因为添加其他添加剂如聚合物材料或胶凝剂而降低离子密度。
• New Insights into CO₂Absorption Mechanisms with Amino-Acid Ionic Liquids
  作者：Qiwei Yang、Zhiping Wang、Zongbi Bao、Zhiguo Zhang、Yiwen Yang、Qilong Ren、Huabin Xing、Sheng Dai

  DOI：10.1002/cssc.201501691

  日期：2016.4.21

  interest in using amine‐functionalized materials for CO2 capture and conversion, and it is of great importance to elucidate the relationship between the molecular structure of amine‐functionalized materials and their CO2 capacity. In this work, based on a new quantitative analysis method for the CO2 absorption mechanism of amino‐acid ionic liquids (ILs) and quantum chemical calculations, we show that

  在过去的十年中，使用胺官能化的材料进行CO 2捕获和转化的兴趣激增，阐明胺官能化的材料的分子结构与其CO 2容量之间的关系非常重要。在这项工作中，基于一种新的定量分析方法，用于氨基酸离子液体（ILs）的CO 2吸收机理和量子化学计算，我们表明ILs中胺基局部结构的微小差异可能导致不同的CO 2吸收机制，这为通过结构设计实现更高的CO 2容量提供了机会。这项工作揭示了实际的CO 2氨基酸ILs的吸收机制超出了表观CO 2 /胺化学计量；IL中胺基周围的刚性环结构可创建独特的静电环境，该环境可抑制氨基甲酸的去质子作用，并实际上吸收等摩尔的CO 2 /胺。
• Introducing the Bipolar Solvent Media Using the Aqueous Mixtures of Amino Acid Anion-Based Ionic Liquids
  作者：Vijay Beniwal、Anil Kumar

  DOI：10.1021/acs.jpcb.7b08240

  日期：2017.12.21

  that possesses both the polar and nonpolar solvation environments. In an attempt to explore the reaction media with such unique polarity properties, the present study provides a thorough understanding of the bipolar solvent media using the aqueous mixtures of amino acid anion-based ionic liquids. The highly polar behavior of the binary mixtures used in the study has been ascribed to the pure ionic liquid

  为了在极性相差很大的反应物之间进行化学反应，重要的是要具有同时具有极性和非极性溶剂化环境的反应介质。为了探索具有这种独特极性特性的反应介质，本研究使用氨基酸阴离子基离子液体的水性混合物对双极性溶剂介质进行了全面的了解。研究中使用的二元混合物的高极性行为已归因于纯离子液体状态。但是，极性较小的溶剂化壳层归因于存在中性形式的阴离子。在氨基酸阴离子基离子液体中加水会引起离子液体中一定比例的阴离子的质子化，导致形成极性较小的非离子质子化形式以及极性高的天然阴离子形式。这导致形成两个极性不同的溶剂化球，这可以从雷卡特的紫外可见吸收光谱中存在两个吸收带（较低的波长吸收带和较高的波长吸收带）非常清楚地看出。E T（30）染料和C481染料的荧光发射光谱中的两个发射带（较低的波长发射带和较高的波长发射带）。从Reichardt E T（30）的去卷积吸收光谱计算出与具有不同极性的两个溶剂化壳相对应的E T
• Hydrophobic and low-density amino acid ionic liquids
  作者：Junko Kagimoto、Satomi Taguchi、Kenta Fukumoto、Hiroyuki Ohno

  DOI：10.1016/j.molliq.2010.02.002

  日期：2010.5

  A series of tetraalkylphosphonium amino acid salts was synthesized to determine the effect of ion structure, in particular the length of alkyl chains, on physico-chemical properties such as density, viscosity, glass transition temperature, and decomposition temperature. The resulting alkylphosphonium amino acid ionic liquids (AAILs) all had low density, from 0.886 to 0.945 g cm(-3) at 25 degrees C. The density was tunable by varying the alkyl-chain length, regardless of the symmetry of the phosphonium cations. When the alkyl chains on the phosphonium cation were hexyl or longer, the AAILs were phase-separated upon mixing with water because of their hydrophobicity, and floated on top of the water phase. The water content in the ILs depended on the amino acid side chains and on the alkyl-chain length on the cations. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.