salinipyrone A | 1016901-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: salinipyrone A
• 英文别名: 4-hydroxy-6-[(1E,3E,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethylocta-1,3-dienyl]-3,5-dimethylpyran-2-one
• CAS: 1016901-14-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: ZAMAVOUZTQYUMR-MHQRDTTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代戊酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.92h， 生成 salinipyrone A
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯特或路易斯酸催化开发 α,α-二取代巴豆基硼酸酯试剂和立体选择性巴豆基化

  摘要：

  报道了 α,α-二取代巴豆基硼酸酯试剂的开发。手性布朗斯台德酸催化不对称醛加成与开发的 E-巴豆基硼试剂产生 (E)-anti-1,2-oxaborinan-3-enes，具有优异的对映选择性和 E-选择性。在 BF3·OEt2 催化下，立体选择性被逆转，并且从相同的 E-巴豆基硼试剂中获得了具有优异 Z-选择性的 (Z)-δ-硼基-抗高烯丙醇。Z-巴豆基硼试剂还参与BF3·OEt2催化的巴豆化反应以提供具有良好Z-选择性的(Z)-δ-硼基-syn-高烯丙醇。DFT 计算确定了观察到的手性布朗斯台德酸催化的不对称烯丙基化的对映选择性和立体选择性的起源。BF3·OEt2 催化反应的立体化学模型被提出来合理化Z-选择性烯丙基加成。这些反应生成具有立体定义的三取代烯烃单元的高价值高烯丙醇产品。Salinipyrones A 和 B 的全合成进一步证明了合成效用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04107