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5-(3-amino-4-methoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(3-amino-4-methoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione
英文别名
5-(3-Amino-4-methoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)dithiole-3-thione
5-(3-amino-4-methoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione化学式
CAS
——
化学式
C19H19NO4S3
mdl
——
分子量
421.562
InChiKey
OCCLXKHZWJQYGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4,5-二芳基-3 H -1,2-二硫基-3-硫酮和相关化合物作为康维他汀A-4 / oltipraz杂种:合成,分子建模和评估作为微管蛋白的抗增殖剂和抑制剂
    摘要:
    设计并合成了一系列新的4,5-二芳基-3 H -1,2-二硫基-3-硫酮和相关化合物,作为康布雷他汀A-4 / oltipraz杂种。我们评估了这些化合物的抗增殖活性,对微管蛋白聚合的抑制作用以及细胞周期效应。使用MTT分析测定,该系列中的几种化合物(例如4d和5c)显示出对SGC-7901,KB和HT-1080细胞系的显着活性。活性最高的化合物4d显着抑制微管蛋白聚合,观察到IC 50值为4.44μM。在力学研究中,4d导致细胞停滞在G2 / M期,诱导凋亡细胞死亡,并破坏微管形成。分子对接研究表明4d与微管蛋白有效相互作用并结合。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2016.06.055
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文献信息

  • 4,5-Diaryl-3H-1,2-dithiole-3-thiones and related compounds as combretastatin A-4/oltipraz hybrids: Synthesis, molecular modelling and evaluation as antiproliferative agents and inhibitors of tubulin
    作者:Zhiwei Wang、Huan Qi、Qirong Shen、Guodong Lu、Mingyang Li、Kai Bao、Yingliang Wu、Weige Zhang
    DOI:10.1016/j.ejmech.2016.06.055
    日期:2016.10
    series of 4,5-diaryl-3H-1,2-dithiole-3-thiones and related compounds were designed and synthesised as combretastatin A-4/oltipraz hybrids. We evaluated the antiproliferative activities, inhibition of tubulin polymerization, and cell-cycle effects of these compounds. Several compounds in this series, such as 4d and 5c, displayed significant activity against SGC-7901, KB and HT-1080 cell lines, as determined
    设计并合成了一系列新的4,5-二芳基-3 H -1,2-二硫基-3-硫酮和相关化合物,作为康布雷他汀A-4 / oltipraz杂种。我们评估了这些化合物的抗增殖活性,对微管蛋白聚合的抑制作用以及细胞周期效应。使用MTT分析测定,该系列中的几种化合物(例如4d和5c)显示出对SGC-7901,KB和HT-1080细胞系的显着活性。活性最高的化合物4d显着抑制微管蛋白聚合,观察到IC 50值为4.44μM。在力学研究中,4d导致细胞停滞在G2 / M期,诱导凋亡细胞死亡,并破坏微管形成。分子对接研究表明4d与微管蛋白有效相互作用并结合。
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