5-[(3-chlorophenyl)methyl]thiazol-2-amine | 313960-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(3-chlorophenyl)methyl]thiazol-2-amine
• 英文别名: 5-(3-chlorobenzyl)-2-thiazolamine；5-(3-chlorobenzyl)thiazol-2-amine；5-(3-chloro-benzyl)-thiazol-2-ylamine；5-[(3-Chlorophenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 313960-06-4
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂S
• mdl: MFCD00648465
• 分子量: 224.714
• InChiKey: TWPTUTQCRHZBBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3-chlorophenyl)methyl]thiazol-2-amine 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[5-(3-chlorobenzyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activities of new N-(5-benzylthiazol-2-yl)-2-(heteryl-5-ylsulfanyl)-acetamides

  摘要：

  DOI：

  10.7124/bc.000971
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorobenzenediazonium chloride 在 copper(II) choride dihydrate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 5-[(3-chlorophenyl)methyl]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一类苄基噻唑胺类化合物及其制备方法与抗肿瘤应用

  摘要：

  本发明公开了一类苄基噻唑胺类化合物及其制备方法与抗肿瘤应用。所述化合物具体包括N‑(5‑(3‑氯苄基)噻唑‑2‑基)‑4‑甲基苯甲酰胺和N‑(5‑(4‑甲氧基苄基)噻唑‑2‑基)庚酰胺两种苄基噻唑胺类化合物。该类化合物表现出对多种肿瘤细胞良好的抗增殖活性，在抗肿瘤领域具有广阔应用前景；同时，本发明的化合物N‑(5‑(3‑氯苄基)噻唑‑2‑基)‑4‑甲基苯甲酰胺和N‑(5‑(4‑甲氧基苄基)噻唑‑2‑基)庚酰胺的制备方法简单，设备要求较低，有利于实现大规模生产。

  公开号：

  CN114874155A

文献信息

• N-(5-MEMBERED AROMATIC RING)-AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Schmitz Ulrich Franz

  公开号：US20070265265A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Disclosed are compounds having Formula (I) and the compositions and methods thereof for treating or preventing a viral infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 2 , m, R, V, W, T, Z, R 1 , Y, and p are disclosed herein.

  揭示了具有Formula (I)的化合物，以及用于治疗或预防由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染的组合物和方法，其中A、R2、m、R、V、W、T、Z、R1、Y和p在此处被揭示。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020198026A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders and primary brain cancer. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders and primary brain cancer.

  本发明涉及对神经系统疾病和原发性脑癌治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防神经系统疾病和原发性脑癌。
• Synthesis and BK channel-opening activity of 2-amino-1,3-thiazole derivatives
  作者：Xiao-Lei Qi、Heeji Jo、Xue-Ying Wang、Tong-Tong Ji、Hai-Xia Lin、Chul-Seung Park、Yong-Mei Cui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128083

  日期：2021.7

  activities in cell-based fluorescence assay and electrophysiological recording. The assay results indicated that the activities of the investigated compounds were influenced by the physicochemical properties of the substituent at benzene ring.

  合成了一系列 2-氨基-5-芳基甲基-或 5-杂芳基甲基-1,3-噻唑衍生物，并在基于细胞的荧光测定和电生理记录中评估了 BK 通道开放活动。测定结果表明，所研究化合物的活性受苯环取代基理化性质的影响。
• [EN] MRGPRX2 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE MRGPRX2 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：DERMIRA INC

  公开号：WO2021092240A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present disclosure is directed to use of MrgprX2 antagonists in the treatment of inflammatory disorders, e.g., inflammatory disorders of the skin. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a MrgprX2 antagonist and a pharmaceutically or orally acceptable carrier for administration.

  本公开涉及在治疗炎症性疾病，例如皮肤炎症性疾病中使用MrgprX2拮抗剂。该发明还涉及包含MrgprX2拮抗剂和药学上或口服可接受的载体用于给药的药物组合物。
• Modulators of ATP-Binding Cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20050176789A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including CF Transmembrane Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括CF跨膜调节蛋白（“CFTR”），其组成物和使用方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。