N-(1-hexylheptyl)-N'-(aminocarbamyl-2'-fluorene-9-onyl)-perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(1-hexylheptyl)-N'-(aminocarbamyl-2'-fluorene-9-onyl)-perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide
• 英文别名: N'-(9-oxofluoren-2-yl)-N-(6,8,17,19-tetraoxo-18-tridecan-7-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl)carbamimidic acid
• 化学式: C₅₁H₄₄N₄O₆
• 分子量: 808.934
• InChiKey: PTUGQDRKUAIZRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluorenone-2-carbonyl chloride 在 sodium azide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-(1-hexylheptyl)-N'-(aminocarbamyl-2'-fluorene-9-onyl)-perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide
  参考文献：
  名称：

  双发色per衍生物：来自非荧光发色团的能量转移。

  摘要：

  在非荧光发色团（例如芴酮和蒽醌）处的激发能量已通过快速转移到高荧光per双酰亚胺中而被捕获。为此，蒽醌，芴酮和蒽衍生物已通过非共轭间隔基与per联双酰亚胺连接，并且已确定了此类组件的荧光量子产率与激发波长的关系。在这种组件中的能量转移受两个生色团的取向的强烈影响。这对于荧光开关的构造是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021216)8:24<5630::aid-chem5630>3.0.co;2-z

文献信息

• Bichromophoric Perylene Derivatives: Energy Transfer from Non-Fluorescent Chromophores
  作者：Heinz Langhals、Sigrid Saulich

  DOI：10.1002/1521-3765(20021216)8:24<5630::aid-chem5630>3.0.co;2-z

  日期：2002.12.16

  The energy of excitation at non-fluorescent chromophores such as fluorenone and anthraquinone has been trapped by a fast energy transfer to the highly fluorescent perylene bisimides. To this end, anthraquinone, fluorenone and anthracene derivatives have been linked to the perylene bisimides by non-conjugating spacers and fluorescence quantum yield of such assemblies have been determined as a function

  在非荧光发色团（例如芴酮和蒽醌）处的激发能量已通过快速转移到高荧光per双酰亚胺中而被捕获。为此，蒽醌，芴酮和蒽衍生物已通过非共轭间隔基与per联双酰亚胺连接，并且已确定了此类组件的荧光量子产率与激发波长的关系。在这种组件中的能量转移受两个生色团的取向的强烈影响。这对于荧光开关的构造是令人感兴趣的。