{(1S)-1-[N'-benzyl-N'-((2S)-2-hydroxy-2-((1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl)-3-phenyl-propyl)-hydrazinocarbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-carbamic acid benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(1S)-1-[N'-benzyl-N'-((2S)-2-hydroxy-2-((1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl)-3-phenyl-propyl)-hydrazinocarbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(1S)-1-[[benzyl-[(2S)-2-benzyl-2-hydroxy-3-[[(1S,2R)-2-hydroxyindan-1-yl]amino]-3-oxo-propyl]amino]carbamoyl]-2,2-dimethyl-propyl]carbamate；benzyl N-[(2S)-1-[2-benzyl-2-[(2S)-2-benzyl-2-hydroxy-3-[[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]-3-oxopropyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₄₀H₄₆N₄O₆
• 分子量: 678.828
• InChiKey: IJSZWEWMVALCDK-MCGMGUOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-叔亮氨酸 在 三乙胺 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 {(1S)-1-[N'-benzyl-N'-((2S)-2-hydroxy-2-((1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl)-3-phenyl-propyl)-hydrazinocarbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  一类新的HIV-1蛋白酶抑制剂，在过渡态模拟支架中含有叔醇。

  摘要：

  已经合成了包含叔醇作为过渡态模拟单元一部分的新型HIV-1蛋白酶抑制剂。P1'-P3'残基的变化和叔醇绝对立体化学的变化提供了10种抑制剂。在带有叔羟基的碳原子上，具有（S）-构型的化合物具有很高的效能，Ki值低至2.4 nM。给出了与HIV-1蛋白酶复合的代表性化合物的X射线晶体学数据。

  DOI：

  10.1021/jm050790t

文献信息

• Hiv Protease Inhibitors
  申请人：Ekegren Jenny

  公开号：US20080249102A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds of the formula I: wherein R 1 , R 2 , X and N are as defined in the specification; E is N, CH; A′ and A″ are terminal groups as defined in the specification. The compounds have utility as HIV-1 protease inhibitors.

  化合物的公式I： 其中R1，R2，X和N如规范中定义；E为N，CH；A'和A''为规范中定义的末端基团。 这些化合物具有作为HIV-1蛋白酶抑制剂的实用性。
• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Medivir AB

  公开号：EP1851193B1

  公开（公告）日：2009-04-22
• US7807677B2
  申请人：——

  公开号：US7807677B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• A New Class of HIV-1 Protease Inhibitors Containing a Tertiary Alcohol in the Transition-State Mimicking Scaffold
  作者：Jenny K. Ekegren、Torsten Unge、Mayada Zreik Safa、Hans Wallberg、Bertil Samuelsson、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/jm050790t

  日期：2005.12.1

  Novel HIV-1 protease inhibitors encompassing a tertiary alcohol as part of the transition-state mimicking unit have been synthesized. Variation of the P1'-P3' residues and alteration of the tertiary alcohol absolute stereochemistry afforded 10 inhibitors. High potencies for the compounds with (S)-configuration at the carbon carrying the tertiary hydroxyl group were achieved with Ki values down to 2

  已经合成了包含叔醇作为过渡态模拟单元一部分的新型HIV-1蛋白酶抑制剂。P1'-P3'残基的变化和叔醇绝对立体化学的变化提供了10种抑制剂。在带有叔羟基的碳原子上，具有（S）-构型的化合物具有很高的效能，Ki值低至2.4 nM。给出了与HIV-1蛋白酶复合的代表性化合物的X射线晶体学数据。