(S)-[1-[[(4,5-dihydro-5-thioxo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]carbonyl]-2,2-dimethylpropyl]carbamic acid phenylmethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-[1-[[(4,5-dihydro-5-thioxo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]carbonyl]-2,2-dimethylpropyl]carbamic acid phenylmethyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-3,3-dimethyl-1-oxo-1-[(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-thiadiazol-5-yl)amino]butan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₃S₂
• 分子量: 380.492
• InChiKey: FQWLKFXJXCZCGA-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-叔亮氨酸 生成 (S)-[1-[[(4,5-dihydro-5-thioxo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]carbonyl]-2,2-dimethylpropyl]carbamic acid phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazole amide MMP inhibitors

  摘要：

  本发明提供了由式I表示的新型噻二唑酰胺衍生物。本发明的化合物抑制来自基质金属蛋白酶家族的各种酶，主要是胶原酶，因此对于治疗基质金属蛋白酶疾病如骨关节炎、类风湿性关节炎、化脓性关节炎、骨质疏松症如骨质疏松症、肿瘤转移、牙周炎、牙龈炎、角膜溃疡、皮肤溃疡、胃溃疡、炎症和其他与结缔组织降解相关的疾病具有用处。

  公开号：

  US05830869A1

文献信息

• Thiadiazole amide MMP inhibitors
  申请人：——

  公开号：US05830869A1

  公开（公告）日：1998-11-03

  The present invention provides novel thiadiazole amide derivatives represented by formula I ##STR1## The compounds of the present invention inhibit various enzymes from the matrix metalloproteinase family, predominantly stromelysins, and hence are useful for the treatment of matrix metallo endoproteinase diseases such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, osteopenias such as osteoporosis, tumor metastasis, periodontitis, gingivitis, corneal ulceration, dermal ulceration, gastric ulceration, inflammation and other diseases related to connective tissue degradation.

  本发明提供了由式I表示的新型噻二唑酰胺衍生物。本发明的化合物抑制来自基质金属蛋白酶家族的各种酶，主要是胶原酶，因此对于治疗基质金属蛋白酶疾病如骨关节炎、类风湿性关节炎、化脓性关节炎、骨质疏松症如骨质疏松症、肿瘤转移、牙周炎、牙龈炎、角膜溃疡、皮肤溃疡、胃溃疡、炎症和其他与结缔组织降解相关的疾病具有用处。
• [EN] THIADIAZOLE AMIDE MMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS THIADIAZOLE AMIDE DE LA METALLOPROTEASE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1997048688A1

  公开（公告）日：1997-12-24

  (EN) The present invention provides novel thiadiazole amide derivatives represented by formula (I). The compounds of the present invention inhibit various enzymes from the matrix metalloproteinase family, predominantly stromelysins, and hence are useful for the treatment of matrix metallo endoproteinase diseases such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, osteopenias such as osteoporosis, tumor metastasis (invasion and growth), periodontitis, gingivitis, corneal ulceration, dermal ulceration, gastric ulceration, inflammation and other diseases related to connective tissue degradation.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés thiadiazole amide représentés par la formule (I). Les composés décrits inhibent divers enzymes de la famille de la métalloprotéase matricielle (stromélysines essentiellement), d'où leur utilité pour le traitement des maladies liées à la métalloendoprotéase matricielle, par exemple: arthrose, polyarthrite chronique évolutive, arthrite aiguë suppurée, ostéopénies comme l'ostéoporose, métastase tumorale (invasion et croissance), parodontite, gingivite, ulcération cornéenne, ulcération cutanée, ulcération gastrique, inflammation et autres maladies inhérentes à la dégradation du tissu conjonctif.
• THIADIAZOLE AMIDE MMP INHIBITORS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1021424B1

  公开（公告）日：2003-02-26