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7-bromo-3-phenylindole-2-carboxaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromo-3-phenylindole-2-carboxaldehyde
英文别名
7-bromo-3-phenyl-1H-indole-2-carbaldehyde
7-bromo-3-phenylindole-2-carboxaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C15H10BrNO
mdl
——
分子量
300.154
InChiKey
GQZGBQVNFXZSRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苄基乙酰乙酸乙酯manganese(IV) oxide氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 7-bromo-3-phenylindole-2-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    吲哚的氧化重排:重氮酰胺A的EFHG-四环核的新方法
    摘要:
    描述了一种海洋次生代谢产物重氮酰胺A的环EFHG-四环核心片段的新方法。该路线基于3-芳基吲哚-2-羧酸酯的氧化重排。因此,范围的3- arylindole -2-羧酸酯(3,8)进行重排为相应的3,3-二取代的羟吲哚(4,9)与处理后的酯基团的迁移叔丁基次氯酸盐随后酸。具有3- [2-(4-甲氧基苄氧基)]苯基取代基的羟吲哚9环化成四环缩醛11N保护,还原并用甲磺酸酐处理之后。将该方法应用于酪氨酸-吲哚衍生物17,得到重氮酰胺A的EFHG-四环核。
    DOI:
    10.1021/jo062627r
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文献信息

  • Oxidative Rearrangement of Indoles:  A New Approach to the EFHG-Tetracyclic Core of Diazonamide A
    作者:Cyril Poriel、Mathilde Lachia、Claire Wilson、James R. Davies、Christopher J. Moody
    DOI:10.1021/jo062627r
    日期:2007.4.1
    A new approach to the ring EFHG-tetracyclic core fragment of the marine secondary metabolite diazonamide A is described. The route is based on the oxidative rearrangement of 3-arylindole-2-carboxylates. Thus, a range of 3-arylindole-2-carboxylates (3, 8) underwent rearrangement to the corresponding 3,3-disubstituted oxindoles (4, 9) with migration of the ester group upon treatment with tert-butyl hypochlorite
    描述了一种海洋次生代谢产物重氮酰胺A的环EFHG-四环核心片段的新方法。该路线基于3-芳基吲哚-2-羧酸酯的氧化重排。因此,范围的3- arylindole -2-羧酸酯(3,8)进行重排为相应的3,3-二取代的羟吲哚(4,9)与处理后的酯基团的迁移叔丁基次氯酸盐随后酸。具有3- [2-(4-甲氧基苄氧基)]苯基取代基的羟吲哚9环化成四环缩醛11N保护,还原并用甲磺酸酐处理之后。将该方法应用于酪氨酸-吲哚衍生物17,得到重氮酰胺A的EFHG-四环核。
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