2,4-dimethyl-1-(pent-1-yn-1-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-1-(pent-1-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-1-pent-1-ynylbenzene；2,4-dimethyl-1-pent-1-ynylbenzene
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: QOVYVMGHHDRMJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟溴乙酸乙酯 、 2,4-dimethyl-1-(pent-1-yn-1-yl)benzene 在 2,2'-联吡啶 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 水 、 CO₃^(2-)*2Li⁽²⁺⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到ethyl (E)-3-(2,4-dimethylbenzoyl)-2-fluorohex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  用于合成 β-氟烯酮和 α-二氟烷基酮的芳基炔烃的可见光促进氧二氟烷基化

  摘要：

  一种选择性合成( E ) -β-氟烯酮和α-二氟烷基酮的方法已经实现。以水为氧源，碳酸钾为碱，在可见光照射下，炔烃的氧二氟烷基化反应可以区域选择性和立体选择性地合成四取代的β-氟代烯酮，收率适中。以苯基吡啶为碱可制得α-二氟烷基酮。这种改造具有条件温和、功能耐受性广、步骤经济等特点。大规模转化和进一步衍生化显示了其在有机合成中的潜在应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100289
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-1-碘苯 、 1-戊炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,4-dimethyl-1-(pent-1-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  用于合成 β-氟烯酮和 α-二氟烷基酮的芳基炔烃的可见光促进氧二氟烷基化

  摘要：

  一种选择性合成( E ) -β-氟烯酮和α-二氟烷基酮的方法已经实现。以水为氧源，碳酸钾为碱，在可见光照射下，炔烃的氧二氟烷基化反应可以区域选择性和立体选择性地合成四取代的β-氟代烯酮，收率适中。以苯基吡啶为碱可制得α-二氟烷基酮。这种改造具有条件温和、功能耐受性广、步骤经济等特点。大规模转化和进一步衍生化显示了其在有机合成中的潜在应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100289