(R)-6-methoxycarbonylmethyl-7-methyl-6H-dibenzopyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-6-methoxycarbonylmethyl-7-methyl-6H-dibenzopyran
• 英文别名: methyl 2-[(6R)-7-methyl-6H-benzo[c]chromen-6-yl]acetate
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: UNZWLGYICKGOLA-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-1-碘苯 、 2-溴苯酚 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 norbornene 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 辛可宁 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A novel enantioselective synthesis of 6H-dibenzopyran derivatives by combined palladium/norbornene and cinchona alkaloid catalysis

  摘要：

  通过辛可纳生物碱作为有机催化剂，首次与钯/去甲基环戊烯催化系统结合，获得了手性二苯并吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ob02551b

文献信息

• A novel enantioselective synthesis of 6H-dibenzopyran derivatives by combined palladium/norbornene and cinchona alkaloid catalysis
  作者：Di Xu、Li Dai、Marta Catellani、Elena Motti、Nicola Della Ca’、Zhiming Zhou

  DOI：10.1039/c4ob02551b

  日期：——

  Chiral dibenzopyran derivatives were obtained by cinchona alkaloid, as organocatalyst, in combination, for the first time, with palladium/norbornene catalytic system.

  通过辛可纳生物碱作为有机催化剂，首次与钯/去甲基环戊烯催化系统结合，获得了手性二苯并吡喃衍生物。