ethyl 2-(4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl]acetate
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 366.417
• InChiKey: CWHQOCGIQZFWBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetoxy-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-nitrobut-3-enoate 、 苄脒盐酸盐 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到ethyl 2-(4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  咪唑的合成通过与他们的杀锥虫活性脒和研究nitroallylic醋酸的级联反应†

  摘要：

  高取代咪唑的一锅两步合成法首次成功地通过级联分子间氮杂-S N 2'-分子间氮杂-迈克尔加成反应进行，涉及各种森田-贝利斯-希尔曼在室温下，在DABCO存在下，硝基烯烃和alk的乙酸盐。产品的合成和生物学用途已得到证明。特别地，一些咪唑显示出对南美锥虫病的致病性克鲁格氏菌的有效活性。

  DOI：

  10.1039/c4ob02561j

文献信息

• Imidazoles from nitroallylic acetates and α-bromonitroalkenes with amidines: synthesis and trypanocidal activity studies
  作者：Elumalai Gopi、Tarun Kumar、Rubem F. S. Menna-Barreto、Wagner O. Valença、Eufrânio N. da Silva Júnior、Irishi N. N. Namboothiri

  DOI：10.1039/c5ob01444a

  日期：——

  Cascade reactions of amidines with nitroallylic acetates and α-bromonitroalkenes provide potentially bioactive imidazoles in good to excellent yields in most cases. While 2,4-disubstituted imidazol-5-yl acetates are formed in the first case, 2,4-disubstituted imidazoles, bearing no substituent at position 5, are the products in the second case. These two series of imidazoles, viz. 2,4,5-trisubstituted

  在大多数情况下，am与乙酸烯丙酯和α-溴硝基烯烃的级联反应可提供潜在的具有生物活性的咪唑，其收率良好至极佳。在第一种情况下形成2,4-二取代的咪唑-5-基乙酸盐，而在第二种情况下形成2,4-二取代的咪唑，它们在5位不带取代基。这两个咪唑系列，即。筛选了2,4,5-三取代和2,4-二取代的抗原生动物寄生虫克氏锥虫的活性，锥虫是南美锥虫病的病因。多达三种化合物的活性与标准苯并咪唑一样，而另外两种化合物的活性则高2–3倍，这突出了取代的咪唑的潜力，它很容易从硝基烯烃中获得，并可能是抗寄生虫药。
• Synthesis of imidazoles via cascade reaction of nitroallylic acetates with amidines and studies on their trypanocidal activity
  作者：Tarun Kumar、Deepti Verma、Rubem F. S. Menna-Barreto、Wagner O. Valença、Eufrânio N. da Silva Júnior、Irishi N. N. Namboothiri

  DOI：10.1039/c4ob02561j

  日期：——

  aza-SN2′-intramolecular aza-Michael addition involving a variety of Morita–Baylis–Hillman acetates of nitroalkenes and amidines in the presence of DABCO at room temperature. The synthetic and biological utility of the products has been demonstrated. In particular, some of the imidazoles exhibited potent activity against T. cruzi, the etiological agent of Chagas disease.

  高取代咪唑的一锅两步合成法首次成功地通过级联分子间氮杂-S N 2'-分子间氮杂-迈克尔加成反应进行，涉及各种森田-贝利斯-希尔曼在室温下，在DABCO存在下，硝基烯烃和alk的乙酸盐。产品的合成和生物学用途已得到证明。特别地，一些咪唑显示出对南美锥虫病的致病性克鲁格氏菌的有效活性。