2-(dimethylamino)ethyl 1-ethyl-6-oxo-3-phenyl-5-(quinolin-5-ylamino)-1,6-dihydropyridazine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(dimethylamino)ethyl 1-ethyl-6-oxo-3-phenyl-5-(quinolin-5-ylamino)-1,6-dihydropyridazine-4-carboxylate
• 英文别名: 2-(Dimethylamino)ethyl 1-ethyl-6-oxo-3-phenyl-5-(quinolin-5-ylamino)pyridazine-4-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₂₇N₅O₃
• 分子量: 457.532
• InChiKey: DXMXLLYJNAFHGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 以29%的产率得到2-(dimethylamino)ethyl 1-ethyl-6-oxo-3-phenyl-5-(quinolin-5-ylamino)-1,6-dihydropyridazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE ET LEURS UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  该发明涉及新的治疗上有用的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是磷酸二酯酶4（PDE4）的有效和选择性抑制剂，因此在治疗、预防和抑制相关病理条件、疾病和障碍方面具有用途，特别是哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、局部性皮炎、牛皮癣或肠易激综合征。

  公开号：

  WO2005123693A1

文献信息

• Pyridazin-3(2H)-One Derivatives And Their Use As Pde4 Inhibitors
  申请人：Aguilar Izquierdo Nuria

  公开号：US20090029996A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to new therapeutically useful pyridazin-3(2H)-one derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent and selective inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) and are thus useful in the treatment, prevention and suppression of related pathological conditions, diseases and disorders, in particular asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, topic dermatitis, psoriasis or irritable bowel disease.

  本发明涉及新的治疗有用的吡啶并嗪-3（2H）-酮衍生物，以及它们的制备过程和含有它们的药物组合物。这些化合物是磷酸二酯酶4（PDE4）的有效和选择性抑制剂，因此可用于治疗、预防和抑制相关的病理条件、疾病和障碍，特别是哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎、局部皮炎、牛皮癣或肠易激综合征。
• PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP1781621A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• [EN] PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE ET LEURS UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005123693A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to new therapeutically useful pyridazin-3(2H)-one derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent and selective inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) and are thus useful in the treatment, prevention and suppression of related pathological conditions, diseases and disorders, in particular asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, topic dermatitis, psoriasis or irritable bowel disease.

  该发明涉及新的治疗上有用的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是磷酸二酯酶4（PDE4）的有效和选择性抑制剂，因此在治疗、预防和抑制相关病理条件、疾病和障碍方面具有用途，特别是哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、局部性皮炎、牛皮癣或肠易激综合征。