1-hydroxy-3,6-two-(2-(dimethylamino)ethoxy)xanthone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-hydroxy-3,6-two-(2-(dimethylamino)ethoxy)xanthone
• 英文别名: 3,6-Bis[2-(dimethylamino)ethoxy]-1-hydroxyxanthen-9-one；3,6-bis[2-(dimethylamino)ethoxy]-1-hydroxyxanthen-9-one
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₅
• 分子量: 386.448
• InChiKey: KOVIIJFFRICWMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸 在 四磷十氧化物 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲烷磺酸 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-hydroxy-3,6-two-(2-(dimethylamino)ethoxy)xanthone
  参考文献：
  名称：

  基于多目标策略的of吨酮衍生物的设计，合成和抗阿尔茨海默氏病活性研究。

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列的黄酮衍生物，作为对抗阿尔茨海默氏病（AD）的多功能配体。体外研究表明，所有黄嘌呤衍生物均具有良好的金属螯合性能，并表现出对乙酰胆碱酯酶（AChE）的选择性抑制活性。尤其是，化合物2a对AChE的抑制活性最高，IC50值为（0.328±0.001）μM，与他克林相当。动力学分析和分子对接研究表明，这些衍生物既靶向AChE的催化活性位点（CAS），又靶向外周阴离子位点（PAS）。此外，所有衍生物均显示出比维生素C高的抗氧化活性。此外，铜络合物具有较高的抗AChE活性和抗氧化活性。因此，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126927

文献信息

• Design, synthesis and anti-Alzheimer's disease activity study of xanthone derivatives based on multi-target strategy
  作者：Xiaodi Kou、Lulu Song、Yunhua Wang、Qiao Yu、Hui Ju、Aihong Yang、Rui Shen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126927

  日期：2020.2

  A series of xanthone derivatives were designed, synthesized and evaluated as multifunctional ligands against Alzheimer's disease (AD). In vitro studies showed all xanthone derivatives had good metal chelating property and exhibited selective inhibitory activity against Acetylcholinesterase (AChE). In particular, compound 2a showed the highest inhibitory activity against AChE, and the IC50 value was

  设计，合成和评估了一系列的黄酮衍生物，作为对抗阿尔茨海默氏病（AD）的多功能配体。体外研究表明，所有黄嘌呤衍生物均具有良好的金属螯合性能，并表现出对乙酰胆碱酯酶（AChE）的选择性抑制活性。尤其是，化合物2a对AChE的抑制活性最高，IC50值为（0.328±0.001）μM，与他克林相当。动力学分析和分子对接研究表明，这些衍生物既靶向AChE的催化活性位点（CAS），又靶向外周阴离子位点（PAS）。此外，所有衍生物均显示出比维生素C高的抗氧化活性。此外，铜络合物具有较高的抗AChE活性和抗氧化活性。因此，