[2-(2-ethyl-5-methoxy-phenoxy)-ethyl]-dimethyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-(2-ethyl-5-methoxy-phenoxy)-ethyl]-dimethyl-amine
• 英文别名: [2-(2-ethyl-5-methoxyphenoxy)ethyl]dimethylamine；2-(2-Ethyl-5-methoxyphenoxy)-N,N-dimethylethanamine
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: UYNNZNKOKPRSRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-ethyl-5-methoxy-phenoxy)-ethyl]-dimethyl-amine 在 N-bromosuccinamide 、 sodium bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到[2-(4-bromo-2-ethyl-5-methoxy-phenoxy)-ethyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing substituted aryl boronic acids

  摘要：

  该发明涉及制备式（V）1化合物及其烷基硼酸酯的过程，其中R1附加在苯环的2或3位置，R2附加在5或6位置，R1、R2和G如本文所定义。所述化合物是制备用于哺乳动物中作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的2-氨基-6-(取代-4-苯氧基)-取代吡啶的关键合成中间体。

  公开号：

  US20040038940A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 、 3-ethyl-5-methoxy-phenol 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 以91%的产率得到[2-(2-ethyl-5-methoxy-phenoxy)-ethyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing substituted aryl boronic acids

  摘要：

  该发明涉及制备式（V）1化合物及其烷基硼酸酯的过程，其中R1附加在苯环的2或3位置，R2附加在5或6位置，R1、R2和G如本文所定义。所述化合物是制备用于哺乳动物中作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的2-氨基-6-(取代-4-苯氧基)-取代吡啶的关键合成中间体。

  公开号：

  US20040038940A1

文献信息

• SUBSTITUTED ARYL BORONIC ACIDS, THEIR PREPARATION AND THEIR PRECURSORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1519940A1

  公开（公告）日：2005-04-06
• US7045652B2
  申请人：——

  公开号：US7045652B2

  公开（公告）日：2006-05-16
• [EN] SUBSTITUTED ARYL BORONIC ACIDS, THEIR PREPARATION AND THEIR PRECURSORS<br/>[FR] ACIDES BORONIQUES SUBSTITUES ARYLE, MODE DE PREPARATION ET PRECURSEURS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004005301A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to processes for preparing a compound of the formula (V) and alkyl boronic esters thereof wherein R1 is attached at the 2 or 3 position of the benzene ring, R2 is attached at the 5 or 6 position and R1, R2 and G are as defined herein. Said compound is a key synthetic intermediate in the preparation of 2-amino-6-(substituted-4phenoxy)-substituted-pyridines useful as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors in a mammal.