3'-chloro-5-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-chloro-5-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-ol
• 英文别名: 2-(3-Chlorophenyl)-4-methoxyphenol；2-(3-chlorophenyl)-4-methoxyphenol
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₂
• 分子量: 234.682
• InChiKey: LETKUXCPTMUHNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-chloro-5-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-ol 在 碘苯二乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 1.16h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-三氟甲基化苯并呋喃和二氢苯并呋喃产品的脱芳香化方法

  摘要：

  已经开发出一种温和的脱芳香化作用，可以用六氟乙酰丙酮（hfacac）取代基对芳香族C–H键进行邻位选择性取代。该反应取决于高碘生成的苯氧on中间体，关键溶剂的选择以及试剂的添加顺序。可以将氟化的二氢苯并呋喃产物转化为装饰有2-三氟甲基的二氢苯并呋喃和苯并呋喃产物。3-三氟甲基酰基取代的苯并呋喃迅速形成水合物，可以将其还原为相应的醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01479
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯硼酸 、 2-iodo-4-methoxyphenol 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到3'-chloro-5-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-三氟甲基化苯并呋喃和二氢苯并呋喃产品的脱芳香化方法

  摘要：

  已经开发出一种温和的脱芳香化作用，可以用六氟乙酰丙酮（hfacac）取代基对芳香族C–H键进行邻位选择性取代。该反应取决于高碘生成的苯氧on中间体，关键溶剂的选择以及试剂的添加顺序。可以将氟化的二氢苯并呋喃产物转化为装饰有2-三氟甲基的二氢苯并呋喃和苯并呋喃产物。3-三氟甲基酰基取代的苯并呋喃迅速形成水合物，可以将其还原为相应的醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01479

文献信息

• Dearomatization Approach to 2-Trifluoromethylated Benzofuran and Dihydrobenzofuran Products
  作者：David T. Smith、Edon Vitaku、Jon T. Njardarson

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01479

  日期：2017.7.7

  phenoxonium intermediate, a critical choice of solvent, and reagent addition order. The fluorinated dihydrobenzofuran product can be transformed into dihydrobenzofuran and benzofuran products decorated with a 2-trifluoromethyl group. The 3-trifluoromethylacyl substituted benzofurans rapidly form hydrates, which can be reduced to the corresponding alcohols.

  已经开发出一种温和的脱芳香化作用，可以用六氟乙酰丙酮（hfacac）取代基对芳香族C–H键进行邻位选择性取代。该反应取决于高碘生成的苯氧on中间体，关键溶剂的选择以及试剂的添加顺序。可以将氟化的二氢苯并呋喃产物转化为装饰有2-三氟甲基的二氢苯并呋喃和苯并呋喃产物。3-三氟甲基酰基取代的苯并呋喃迅速形成水合物，可以将其还原为相应的醇。