吡啶-2-基甲基-(四羟基-呋喃-2-基甲基)胺 | 202199-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-2-基甲基-(四羟基-呋喃-2-基甲基)胺
• 英文名称: (pyrid-2-ylmethyl)(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amine
• 英文别名: Pyridin-2-ylmethyl-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amine；1-(oxolan-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 202199-02-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD03001389
• 分子量: 192.261
• InChiKey: LZSTUWDAHPXEHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-基甲基-(四羟基-呋喃-2-基甲基)胺 、 三氯化铁 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到[Fe(pyrid-2-ylmethyl(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amine)Cl3]
  参考文献：
  名称：

  N 2 O和N 3 O供体配体的 铁（III）配合物作为儿茶酚双加氧酶的功能模型：醚氧配位调节区域选择性和反应性†

  摘要：

  分离并研究了一系列[Fe（L）Cl 3 ]类型的单核铁（III）配合物，其中L是系统修饰的具有甲氧基乙基/四氢呋喃基醚氧供体原子的N 2 O或N 3 O配体。作为模型儿茶酚双加氧酶。[Fe（L2）Cl 3 ] 2，[Fe（L6）Cl 3 ] 6，[Fe（L5）（TCC）Cl] 5a的X射线晶体结构，其中H 2 TCC =四氯邻苯二酚，[Fe（L6）（TCC）Br] 6a和μ-氧代二聚体[{Fe（L6）Cl} 2 O]（ClO 4）2 6b已成功确定。在[Fe（L2）Cl 3 ] 2中，N 2 O配体通过吡啶和仲胺氮原子和四氢呋喃氧原子在表面上与铁（III）配位。在[Fe（L6）Cl 3 ] 6，[Fe（L5）（TCC）Cl] 5a和[Fe（L6）（TCC）Br] 6a中，N 3 O供体配体L5和L6充当三齿N3供体配体通过两个协调吡啶和一个仲胺氮原子，而醚氧不配位。加合物[Fe（L）（DB

  DOI：

  10.1039/c0dt01598a
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢糠胺 、 吡啶-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到吡啶-2-基甲基-(四羟基-呋喃-2-基甲基)胺
  参考文献：
  名称：

  N 2 O和N 3 O供体配体的 铁（III）配合物作为儿茶酚双加氧酶的功能模型：醚氧配位调节区域选择性和反应性†

  摘要：

  分离并研究了一系列[Fe（L）Cl 3 ]类型的单核铁（III）配合物，其中L是系统修饰的具有甲氧基乙基/四氢呋喃基醚氧供体原子的N 2 O或N 3 O配体。作为模型儿茶酚双加氧酶。[Fe（L2）Cl 3 ] 2，[Fe（L6）Cl 3 ] 6，[Fe（L5）（TCC）Cl] 5a的X射线晶体结构，其中H 2 TCC =四氯邻苯二酚，[Fe（L6）（TCC）Br] 6a和μ-氧代二聚体[{Fe（L6）Cl} 2 O]（ClO 4）2 6b已成功确定。在[Fe（L2）Cl 3 ] 2中，N 2 O配体通过吡啶和仲胺氮原子和四氢呋喃氧原子在表面上与铁（III）配位。在[Fe（L6）Cl 3 ] 6，[Fe（L5）（TCC）Cl] 5a和[Fe（L6）（TCC）Br] 6a中，N 3 O供体配体L5和L6充当三齿N3供体配体通过两个协调吡啶和一个仲胺氮原子，而醚氧不配位。加合物[Fe（L）（DB

  DOI：

  10.1039/c0dt01598a

文献信息

• Synthesis and analgesic activity of secondary amine analogues of pyridylmethylamine and positional isomeric analogues of ABT-594
  作者：Chuan-Xin Zhang、Ze-Mei Ge、Tie-Ming Cheng、Run-Tao Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.12.073

  日期：2006.4

  A series of highly sterically hindered secondary amine analogues of pyridylmethylamine (7a-f, 8a-c) and positional isomeric analogues of ABT-594 (9a-c) were synthesized and evaluated for their in vivo analgesic activity. The compounds 7a and 7d show potent analgesic activity and lower toxicity. Some interesting structure-activity relationships have been revealed.

  合成了一系列高度空间受阻的吡啶基甲基胺的仲胺类似物（7a-f，8a-c）和ABT-594的位置异构体类似物（9a-c），并对其体内止痛活性进行了评估。化合物7a和7d显示出有效的镇痛活性和较低的毒性。揭示了一些有趣的结构-活性关系。
• Iron(III) complexes of N2O and N3O donor ligands as functional models for catechol dioxygenase enzymes: ether oxygen coordination tunes the regioselectivity and reactivity
  作者：Karuppasamy Sundaravel、Eringathodi Suresh、Kolandaivel Saminathan、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1039/c0dt01598a

  日期：——

  the pyridine and secondary amine nitrogen atoms and the tetrahydrofuryl oxygen atom. In [Fe(L6)Cl3] 6, [Fe(L5)(TCC)Cl] 5a and [Fe(L6)(TCC)Br] 6a the N3O donor ligands L5 and L6 act as a tridentate N3 donor ligand coordinated through two pyridine and one secondary amine nitrogen atoms, whereas the ether oxygen is not coordinated. The spectral and electrochemical properties of the adducts [Fe(L)(DBC)Cl]

  分离并研究了一系列[Fe（L）Cl 3 ]类型的单核铁（III）配合物，其中L是系统修饰的具有甲氧基乙基/四氢呋喃基醚氧供体原子的N 2 O或N 3 O配体。作为模型儿茶酚双加氧酶。[Fe（L2）Cl 3 ] 2，[Fe（L6）Cl 3 ] 6，[Fe（L5）（TCC）Cl] 5a的X射线晶体结构，其中H 2 TCC =四氯邻苯二酚，[Fe（L6）（TCC）Br] 6a和μ-氧代二聚体[Fe（L6）Cl} 2 O]（ClO 4）2 6b已成功确定。在[Fe（L2）Cl 3 ] 2中，N 2 O配体通过吡啶和仲胺氮原子和四氢呋喃氧原子在表面上与铁（III）配位。在[Fe（L6）Cl 3 ] 6，[Fe（L5）（TCC）Cl] 5a和[Fe（L6）（TCC）Br] 6a中，N 3 O供体配体L5和L6充当三齿N3供体配体通过两个协调吡啶和一个仲胺氮原子，而醚氧不配位。加合物[Fe（L）（DB