2-(2,4-dimethylphenyl)cyclohexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dimethylphenyl)cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: UUBYNJUSCIBPBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dimethylphenyl)cyclohexan-1-one 在 5,5’-bis(diphenylphosphino)-4,4’-bi-1,3-benzodioxole 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-(2,4-dimethylphenyl)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化2-芳基环酮的不对称氢化反应，用于在酸性条件下通过动态动力学拆分合成反式环烷醇。

  摘要：

  已经通过在酸性条件下的动态动力学拆分描述了第一个有效的钯催化的2-芳基环酮的不对称加氢反应，提供了容易获得的具有优异对映选择性的手性反式环烷醇衍生物的方法。

  DOI：

  10.1039/d0cc00480d
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基溴苯 在 碘 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2,4-dimethylphenyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化2-芳基环酮的不对称氢化反应，用于在酸性条件下通过动态动力学拆分合成反式环烷醇。

  摘要：

  已经通过在酸性条件下的动态动力学拆分描述了第一个有效的钯催化的2-芳基环酮的不对称加氢反应，提供了容易获得的具有优异对映选择性的手性反式环烷醇衍生物的方法。

  DOI：

  10.1039/d0cc00480d

文献信息

• Palladium-catalyzed asymmetric hydrogenation of 2-aryl cyclic ketones for the synthesis of <i>trans</i> cycloalkanols through dynamic kinetic resolution under acidic conditions
  作者：Xiang Li、Zi-Biao Zhao、Mu-Wang Chen、Bo Wu、Han Wang、Chang-Bin Yu、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1039/d0cc00480d

  日期：——

  The first efficient palladium-catalyzed asymmetric hydrogenation of 2-aryl cyclic ketones has been described through dynamic kinetic resolution under acidic conditions, providing a facile access to chiral trans cycloalkanol derivatives with excellent enantioselectivities.

  已经通过在酸性条件下的动态动力学拆分描述了第一个有效的钯催化的2-芳基环酮的不对称加氢反应，提供了容易获得的具有优异对映选择性的手性反式环烷醇衍生物的方法。