(+/-)-trans-(5a,10a)-11-tosyl-5a,6,7,8,9,10,10a,11-octahydrobenzo[b]cyclohepta[e][1,4]thiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-trans-(5a,10a)-11-tosyl-5a,6,7,8,9,10,10a,11-octahydrobenzo[b]cyclohepta[e][1,4]thiazine
• 英文别名: (5aR,10aR)-11-(4-methylphenyl)sulfonyl-6,7,8,9,10,10a-hexahydro-5aH-cyclohepta[b][1,4]benzothiazine
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂S₂
• 分子量: 373.54
• InChiKey: GUXLPEDMFWFIOC-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-(5a,10a)-11-tosyl-5a,6,7,8,9,10,10a,11-octahydrobenzo[b]cyclohepta[e][1,4]thiazine 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯甲醚 作用下， 反应 4.0h， 以96%的产率得到(+/-)-trans-5a,6,7,8,9,10,10a,11-octahydrobenzo[e]cyclohepta[b][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  铜催化六氢-1 H-吩噻嗪的有效合成†

  摘要：

  六氢-1 H-吩噻嗪 多米诺骨牌可以合成部分 氮丙啶先用邻卤代苯硫酚开环，再用铜催化的戈德堡偶联-环化，收率好到极好。反应性较低的邻氯硫酚也成功用于多米诺骨牌反应合成吩噻嗪衍生品。该方法已成功地应用于合成吩噻嗪 含有生物活性分子（例如抗组胺药）的骨架。

  DOI：

  10.1039/b916664e
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯硫酚 、 8-(toluene-4-sulfonyl)-8-azabicyclo[5.1.0]octane 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以74%的产率得到(+/-)-trans-(5a,10a)-11-tosyl-5a,6,7,8,9,10,10a,11-octahydrobenzo[b]cyclohepta[e][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  铜催化六氢-1 H-吩噻嗪的有效合成†

  摘要：

  六氢-1 H-吩噻嗪 多米诺骨牌可以合成部分 氮丙啶先用邻卤代苯硫酚开环，再用铜催化的戈德堡偶联-环化，收率好到极好。反应性较低的邻氯硫酚也成功用于多米诺骨牌反应合成吩噻嗪衍生品。该方法已成功地应用于合成吩噻嗪 含有生物活性分子（例如抗组胺药）的骨架。

  DOI：

  10.1039/b916664e

文献信息

• An efficient copper-catalyzed synthesis of hexahydro-1H- phenothiazines
  作者：D. J. C. Prasad、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1039/b916664e

  日期：——

  moieties can be synthesized by domino aziridine ring opening with o-halothiophenols followed by copper-catalyzed Goldberg coupling–cyclization with good to excellent yields. Less reactive o-chlorothiophenols are also successfully utilized for the domino reaction to synthesize phenothiazine derivatives. This methodology is successfully applied in the synthesis of phenothiazine skeletons containing biologically

  六氢-1 H-吩噻嗪 多米诺骨牌可以合成部分 氮丙啶先用邻卤代苯硫酚开环，再用铜催化的戈德堡偶联-环化，收率好到极好。反应性较低的邻氯硫酚也成功用于多米诺骨牌反应合成吩噻嗪衍生品。该方法已成功地应用于合成吩噻嗪 含有生物活性分子（例如抗组胺药）的骨架。