ethyl 4-(6-chloropyrimidin-4-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-(6-chloropyrimidin-4-yl)benzoate
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 262.696
• InChiKey: PNHZRADTCIPSNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(6-chloropyrimidin-4-yl)benzoate 、 (piperidin-4-ylmethyl)sulfamide hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到((1-(6-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  带有亚磺酰胺基团的新型取代嘧啶衍生物的合成及其体外抑癌活性

  摘要：

  已经描述了两个带有亚磺酰胺基团的新型取代的嘧啶衍生物的合成，并且已经针对三种人类肿瘤细胞系（HT-29，M21和MCF7）评估了它们的体外癌症生长抑制活性。通常，通过在芳香环上引入庞大的取代基来增强生长抑制活性，其中 对于所有人类肿瘤细胞系而言，最佳化合物的GI 50 <6μM。MCF7选择性化合物已在另外4种人类浸润性乳腺导管癌细胞系（MDA-MB-231，MDA-MB-468，SKBR3和T47D）上进行了评估，并且除一种外，在所有情况下均对T47D细胞系具有选择性，表明其潜力抗雌激素活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.052
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 4-乙氧羰基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到ethyl 4-(6-chloropyrimidin-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  带有亚磺酰胺基团的新型取代嘧啶衍生物的合成及其体外抑癌活性

  摘要：

  已经描述了两个带有亚磺酰胺基团的新型取代的嘧啶衍生物的合成，并且已经针对三种人类肿瘤细胞系（HT-29，M21和MCF7）评估了它们的体外癌症生长抑制活性。通常，通过在芳香环上引入庞大的取代基来增强生长抑制活性，其中 对于所有人类肿瘤细胞系而言，最佳化合物的GI 50 <6μM。MCF7选择性化合物已在另外4种人类浸润性乳腺导管癌细胞系（MDA-MB-231，MDA-MB-468，SKBR3和T47D）上进行了评估，并且除一种外，在所有情况下均对T47D细胞系具有选择性，表明其潜力抗雌激素活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.052

文献信息

• Synthesis of novel substituted pyrimidine derivatives bearing a sulfamide group and their in vitro cancer growth inhibition activity
  作者：Carole-Anne Lefebvre、Elsa Forcellini、Sophie Boutin、Marie-France Côté、René C.-Gaudreault、Patrick Mathieu、Patrick Lagüe、Jean-François Paquin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.052

  日期：2017.1

  The synthesis of two series of novel substituted pyrimidine derivatives bearing a sulfamide group have been described and their in vitro cancer growth inhibition activities have been evaluated against three human tumour cell lines (HT-29, M21, and MCF7). In general, growth inhibition activity has been enhanced by the introduction of a bulky substituent on the aromatic ring with the best compound having

  已经描述了两个带有亚磺酰胺基团的新型取代的嘧啶衍生物的合成，并且已经针对三种人类肿瘤细胞系（HT-29，M21和MCF7）评估了它们的体外癌症生长抑制活性。通常，通过在芳香环上引入庞大的取代基来增强生长抑制活性，其中 对于所有人类肿瘤细胞系而言，最佳化合物的GI 50 <6μM。MCF7选择性化合物已在另外4种人类浸润性乳腺导管癌细胞系（MDA-MB-231，MDA-MB-468，SKBR3和T47D）上进行了评估，并且除一种外，在所有情况下均对T47D细胞系具有选择性，表明其潜力抗雌激素活性。