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ethyl 4-(6-chloropyrimidin-4-yl)benzoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 4-(6-chloropyrimidin-4-yl)benzoate
英文别名
——
ethyl 4-(6-chloropyrimidin-4-yl)benzoate化学式
CAS
——
化学式
C13H11ClN2O2
mdl
——
分子量
262.696
InChiKey
PNHZRADTCIPSNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-(6-chloropyrimidin-4-yl)benzoate 、 (piperidin-4-ylmethyl)sulfamide hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以51%的产率得到((1-(6-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methyl)sulfamide
    参考文献:
    名称:
    带有亚磺酰胺基团的新型取代嘧啶衍生物的合成及其体外抑癌活性
    摘要:
    已经描述了两个带有亚磺酰胺基团的新型取代的嘧啶衍生物的合成,并且已经针对三种人类肿瘤细胞系(HT-29,M21和MCF7)评估了它们的体外癌症生长抑制活性。通常,通过在芳香环上引入庞大的取代基来增强生长抑制活性,其中 对于所有人类肿瘤细胞系而言,最佳化合物的GI 50 <6μM。MCF7选择性化合物已在另外4种人类浸润性乳腺导管癌细胞系(MDA-MB-231,MDA-MB-468,SKBR3和T47D)上进行了评估,并且除一种外,在所有情况下均对T47D细胞系具有选择性,表明其潜力抗雌激素活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.11.052
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二氯嘧啶4-乙氧羰基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以41%的产率得到ethyl 4-(6-chloropyrimidin-4-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    带有亚磺酰胺基团的新型取代嘧啶衍生物的合成及其体外抑癌活性
    摘要:
    已经描述了两个带有亚磺酰胺基团的新型取代的嘧啶衍生物的合成,并且已经针对三种人类肿瘤细胞系(HT-29,M21和MCF7)评估了它们的体外癌症生长抑制活性。通常,通过在芳香环上引入庞大的取代基来增强生长抑制活性,其中 对于所有人类肿瘤细胞系而言,最佳化合物的GI 50 <6μM。MCF7选择性化合物已在另外4种人类浸润性乳腺导管癌细胞系(MDA-MB-231,MDA-MB-468,SKBR3和T47D)上进行了评估,并且除一种外,在所有情况下均对T47D细胞系具有选择性,表明其潜力抗雌激素活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.11.052
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