1-(methylamino)cyclohexaneethanesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(methylamino)cyclohexaneethanesulfonic acid
• 英文别名: (1-Aminomethyl-cyclohexyl)-methanesulfonic acid；(1-(Aminomethyl)cyclohexyl)methanesulfonic acid；[1-(aminomethyl)cyclohexyl]methanesulfonic acid
• 化学式: C₈H₁₇NO₃S
• 分子量: 207.294
• InChiKey: SRFGZWYLQJNPEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methylamino)cyclohexaneethanesulfonic acid 、 BOC-L-苯丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 以0.21 g的产率得到(S)-2-aminomethyl-4-methylpentanesulfonic acid phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  一种2-取代的高牛磺酸衍生物

  摘要：

  本发明提供了一种2‑取代高牛磺酸衍生物或其立体异构体或盐的制备及应用。所述2‑取代高牛磺酸衍生物如式I所示，经药效试验表明，本发明的2‑取代的高牛磺酸衍生物的酒精抑制作用效果优异，有着理想的酒精抑制类药物的应用前景。

  公开号：

  CN110668980A
• 作为产物：
  描述：

  1-(氨基甲基)环己烷甲醇 在 氢溴酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(methylamino)cyclohexaneethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种2-取代的高牛磺酸衍生物

  摘要：

  本发明提供了一种2‑取代高牛磺酸衍生物或其立体异构体或盐的制备及应用。所述2‑取代高牛磺酸衍生物如式I所示，经药效试验表明，本发明的2‑取代的高牛磺酸衍生物的酒精抑制作用效果优异，有着理想的酒精抑制类药物的应用前景。

  公开号：

  CN110668980A

文献信息

• Method of treating cartilage damage
  申请人：——

  公开号：US20020072533A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The invention relates to a method of preventing or treating cartilage damage by administering a GABA analog such as, for example, a compound of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 is hydrogen or straight or branched lower alkyl, and n is an integer of from 4 to 6.

  该发明涉及通过给予类似GABA的类似物，例如Formula1的化合物及其药学上可接受的盐，来预防或治疗软骨损伤的方法，其中R1是氢或直链或支链低碳烷基，n为4至6的整数。
• Method of treating tinnitus
  申请人：——

  公开号：US20030176504A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The invention relates to a method of treating tinnitus by administering an alpha2delta ligand such as, for example, a compound of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 is hydrogen or straight or branched lower alkyl, and n is an integer of from 4 to 6.

  这项发明涉及通过给予α2δ配体治疗耳鸣的方法，例如，给予一种符合化学式1的化合物及其药用盐，其中R1是氢或直链或支链低碳烷基，n为4至6的整数。
• Method of treating attention deficit hyperactivity disorder
  申请人：——

  公开号：US20040006073A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  This invention relates to a method of treating ADHD by administering an alpha2delta ligand such as, for example, gabapentin or pregabalin, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及通过给予α2δ配体（例如加巴喷丁或普雷加巴林或其药用盐）来治疗注意力缺陷多动障碍的方法。
• Combinations of an alpha-2-delta ligand with a selective inhibitor of cyclooxygenase-2
  申请人：——

  公开号：US20030199567A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention relates to a combination, comprising a selective inhibitor of COX-2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an Alpha-2-delta ligand, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and valdecoxib. Examples of selective inhibitors of COX-2 include valdecoxib, rofecoxib, and celecoxib. Examples of Alpha-2-delta ligands include gabapentin, pregabalin, (3S,4S)-( 1 -Aminomethyl-3,4-dimethyl-cyclopentyl)-acetic acid, and 3-(1-aminomethyl-cyclohexylmethyl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one hydrochloride. The combinations are useful for treating certain diseases including cartilage damage, inflammation, pain, and arthritis.

  本发明涉及一种组合物，包括COX-2的选择性抑制剂或其药学上可接受的盐，以及Alpha-2-delta配体或其药学上可接受的盐和瓦尔德考昔。 COX-2的选择性抑制剂的例子包括瓦尔德考昔，罗非昔布和塞来昔布。 Alpha-2-delta配体的例子包括加巴喷丁，普拉巴林，（3S，4S）-（1-氨甲基-3,4-二甲基-环戊基）-乙酸和3-（1-氨甲基-环己基甲基）-4H-[1,2,4]噁二唑-5-酮盐酸盐。该组合物可用于治疗某些疾病，包括软骨损伤，炎症，疼痛和关节炎。
• Compositions and methods for treating amyloidosis
  申请人：Queen's University at Kingston

  公开号：US20040198832A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Therapeutic compounds and methods for modulating amyloid aggregation in a subject, whatever its clinical setting, are described. Amyloid aggregation is modulated by the administration to a subject of an effective amount of a therapeutic compound of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt or ester, such that modulation of amyloid aggregation occurs. R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted aliphatic or aryl group. Z and Q are each independently a carbonyl (C═O), thiocarbonyl (C═S), sulfonyl (SO 2 ), or sulfoxide (S═O) group. “k” and “m” are 0 or 1, provided when k is 1, R 1 is not a hydrogen atom, and when m is 1, R 2 is not a hydrogen atom. In an embodiment, at least one of k or m must equal 1. “p” and “s” are each independently positive integers selected such that the biodistribution of the therapeutic compound for an intended target site is not prevented while maintaining activity of the therapeutic compound. T is a linking group and Y is a group of the formula -A X wherein A is an anionic group at physiological pH, and X is a cationic group.

  本文描述了用于调节淀粉样蛋白聚集的治疗化合物和方法，无论其临床设置如何。通过向受试者施用公式1的治疗化合物的有效量或其药学上可接受的盐或酯，从而调节淀粉样蛋白聚集。其中，R1和R2分别独立地为氢原子或取代或未取代的脂肪族或芳香族基团。Z和Q分别独立地为羰基（C═O）、硫代羰基（C═S）、磺酰基（SO2）或亚磺酸基（S═O）基团。“k”和“m”为0或1，当k为1时，R1不是氢原子，当m为1时，R2不是氢原子。在一种实施方式中，k或m中至少有一个必须等于1。“p”和“s”分别是正整数，选取这些正整数使治疗化合物的生物分布不会阻止预期的靶位点，并保持治疗化合物的活性。T是连接基团，Y是公式-A X的基团，其中A是生理pH下的阴离子基团，X是阳离子基团。