2-((4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)methyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-((4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)methyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[[4-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenoxy]methyl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₃
• 分子量: 320.307
• InChiKey: FRIFFJFBWWXLTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲酰肼 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-((4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)methyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-（苯氧基甲基）-5-苯基-1,3,4-恶二唑衍生物作为抗乳腺癌药物的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  基于结构的分子对接方法揭示了2-（苯氧基甲基）-5-苯基-1,3,4-恶二唑衍生物的发现。通过使用常规方法合成并很好地表征了化合物（7a-o）。通过单晶XRD分析确认化合物7b和7m。评价了合成的化合物（7a-o）对MCF-7和MDA-MB-453的抗增殖活性。此外，对测试化合物预测了Lipinski的5法则和药代动力学特性。这些结果表明，化合物7b和7d显示出更强的细胞毒性，而7d表现出剂量依赖性活性和降低的细胞活力。此外，通过形态变化和蛋白质印迹分析观察到了诱导的细胞凋亡的作用机理。这些发现可能为进一步发展提供线索。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.02.033

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of 2-(phenoxymethyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole derivatives as anti-breast cancer agents
  作者：K. Lakshmithendral、K. Saravanan、R. Elancheran、K. Archana、N. Manikandan、H.A. Arjun、M. Ramanathan、N.K. Lokanath、S. Kabilan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.02.033

  日期：2019.4

  molecular docking approach revealed the findings of 2-(phenoxymethyl) -5-phenyl-1,3,4-oxadiazole derivatives. The compounds (7a-o) were synthesized and characterized well by using conventional methods. The compounds, 7b and 7m were reconfirmed through single crystal XRD analysis. The synthesized compounds (7a-o) were evaluated their antiproliferative activities against MCF-7 and MDA-MB-453. Furthermore

  基于结构的分子对接方法揭示了2-（苯氧基甲基）-5-苯基-1,3,4-恶二唑衍生物的发现。通过使用常规方法合成并很好地表征了化合物（7a-o）。通过单晶XRD分析确认化合物7b和7m。评价了合成的化合物（7a-o）对MCF-7和MDA-MB-453的抗增殖活性。此外，对测试化合物预测了Lipinski的5法则和药代动力学特性。这些结果表明，化合物7b和7d显示出更强的细胞毒性，而7d表现出剂量依赖性活性和降低的细胞活力。此外，通过形态变化和蛋白质印迹分析观察到了诱导的细胞凋亡的作用机理。这些发现可能为进一步发展提供线索。