bis-octanedioic acid ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis-octanedioic acid ester
• 英文别名: suberyl anhydride；8-(7-Carboxyheptanoyloxy)-8-oxooctanoic acid；8-(7-carboxyheptanoyloxy)-8-oxooctanoic acid
• 化学式: C₁₆H₂₆O₇
• 分子量: 330.378
• InChiKey: ORAHMKDIKPWBAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛二酸 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis-octanedioic acid ester 、 suberyl dianhydride
  参考文献：
  名称：

  软组蛋白脱乙酰基酶抑制剂SHP-141的工艺开发：对羟基苯甲酸甲酯的酰化和辛二酸异羟肟酸的形成

  摘要：

  SHP-141（1）是一种基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂，目前正在开发中，用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤。原合成1包括5个的合成步骤与辛二酸单甲酯开始。使用氢和钯催化剂对O-苄基异羟肟酸酯部分进行最终脱保护，要求使用金属清除剂将钯水平降低至国际协调委员会（ICH）的指导范围内。由于1对自缩合的敏感性和在氢解条件下N–O键断裂的潜力，我们开发了另一种方法来取代1避免了Pd介导的加氢和长时间的金属清除剂处理。此两步过程采用了容易获得的辛二酸和对羟基苯甲酸甲酯，并已成功递送了数公斤的1用于临床。重要的是，通过添加0.1％的柠檬酸和4％的水，可将粗制物1稳定化，以便在乙腈（ACN）溶液中重结晶。另外，通过1 / ACN溶液的温度循环来完成对具有高纯度（100面积％）的合适尺寸的1的聚集体的过滤和干燥。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00280

文献信息

• [EN] PEPTIDE-CONJUGATED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CONJUGUÉS À UN PEPTIDE
  申请人：UNIV BRANDEIS

  公开号：WO2021055690A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present disclosure relates to a conjugated prodrug comprising a peptide conjugated to an antibiotic molecules via a cleavable linker and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of enhancing the intracellular concentration of an antibiotic agent in a bacterium and methods of treating a patient for a bacterial infection.

  本公开涉及一种共轭前药，包括通过可切割连接物将肽与抗生素分子结合在一起的药物，并其制药组合物。还公开了增强细菌内抗生素药物浓度的方法以及治疗患有细菌感染的患者的方法。
• [EN] PHOSPHONATE-CHLOROQUINE CONJUGATES AND METHODS USING SAME<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PHOSPHONATE-CHLOROQUINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV ROCHESTER

  公开号：WO2017079260A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention provides compositions and methods for providing controllable local delivery of a conjugate of chloroquine (CQ) and a bisphosphonate to treat diseases characterized by abnormal bone metabolism. In certain embodiments, the invention is used as a treatment for a subject with diseases and disorders characterized by bone loss.

  本发明提供了一种用于提供氯喹（CQ）和双膦酸盐的结合物可控局部释放的组合物和方法，用于治疗以异常骨代谢为特征的疾病。在某些实施例中，该发明被用作治疗具有骨量减少特征的疾病和疾病的方法。
• Novel methods for the preparation of dhea derivatives
  申请人：Criton Marc

  公开号：US20070032462A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention relates to a method for the production of DHEA derivatives, such as 7-oxo-DHEA and 7-hydroxy-DHEA, from DHEA itself.

  这项发明涉及一种从脱氢表雄酮本身生产DHEA衍生物（如7-氧代脱氢表雄酮和7-羟基脱氢表雄酮）的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PRODUCTION OF LONG CHAIN HYDROCARBONS FROM BIOLOGICAL SOURCES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'HYDROCARBURES À CHAÎNE LONGUE À PARTIR DE SOURCES BIOLOGIQUES
  申请人：LOS ALAMOS NAT SECURITY LLC

  公开号：WO2013040311A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention is directed to the preparation of oxygenated, unsaturated hydrocarbon compounds, such as derivatives of furfural or hydroxymethyl furfural produced by aldol condensation with a ketone or a ketoester, as well as methods of deoxidatively reducing those compounds with hydrogen under acidic conditions to provide saturated hydrocarbons useful as fuels.

  本发明涉及制备氧化的不饱和碳氢化合物，例如通过醛缩反应与酮或酮酯衍生物如糠醛或羟甲基糠醛制备的化合物，以及在酸性条件下用氢脱氧还原这些化合物的方法，以提供作为燃料有用的饱和碳氢化合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF VORINOSTAT
  申请人：Gore Vinayak G.

  公开号：US20110263712A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to an improved process for the preparation of the active pharmaceutical ingredient vorinostat. In particular it relates to a process for preparing vorinostat substantially free from impurities, involving suberic acid, aniline and hydroxylamine as starting materials.

  本发明涉及一种改进的制备活性药用成分维利诺斯他的方法。具体而言，它涉及一种制备基本无杂质的维利诺斯他的方法，涉及亚麻酸、苯胺和羟胺作为起始原料。