(pinacolatoboron)CH(Me)CH(pinacolatoboron)C(O)OEt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (pinacolatoboron)CH(Me)CH(pinacolatoboron)C(O)OEt
• 英文别名: (Bpin)CH(Me)CH(Bpin)C(O)Et；Ethyl 2,3-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butanoate；ethyl 2,3-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butanoate
• 化学式: C₁₈H₃₄B₂O₆
• 分子量: 368.086
• InChiKey: WYBKJYIGVRBMAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pinacolatoboron)CH(Me)CH(pinacolatoboron)C(O)OEt 在 水 作用下， 生成 ethyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-butanoate
  参考文献：
  名称：

  铂使用双-pinacolatodiboron催化α，β-不饱和羰基化合物的3,4-和1,4-二硼化。

  摘要：

  在环境温度下，在第二代Pt（0）催化剂存在下，双-频哪二硼odi与小α，小β-不饱和羰基化合物反应，得到1，4-和空前的3，4-加成。

  DOI：

  10.1039/b406052k
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-丁烯酸乙酯 、 联硼酸频那醇酯 在 (σ-N,σ-N'-bis(phenylimino)acenaphthene)(η2-dimethyl fumarate)platinum(0) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (pinacolatoboron)CH(Me)CH(pinacolatoboron)C(O)OEt 、 2-[(E)-1-ethoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-1-enoxy]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  铂使用双-pinacolatodiboron催化α，β-不饱和羰基化合物的3,4-和1,4-二硼化。

  摘要：

  在环境温度下，在第二代Pt（0）催化剂存在下，双-频哪二硼odi与小α，小β-不饱和羰基化合物反应，得到1，4-和空前的3，4-加成。

  DOI：

  10.1039/b406052k

文献信息

• Platinum catalysed 3,4- and 1,4-diboration of α,β-unsaturated carbonyl compounds using bis-pinacolatodiboron
  作者：Nathan J. Bell、Andrew J. Cox、Neil R. Cameron、John S. O. Evans、Todd B. Marder、Marcel A. Duin、Cornelis J. Elsevier、Xavier Baucherel、Arran A. D. Tulloch、Robert P. Tooze

  DOI：10.1039/b406052k

  日期：——

  Bis-pinacolatodiboron reacts with [small alpha],[small beta]-unsaturated carbonyl compounds to give 1,4- and unprecedented 3,4-additions in the presence of a second generation Pt(0) catalyst at ambient temperature.

  在环境温度下，在第二代Pt（0）催化剂存在下，双-频哪二硼odi与小α，小β-不饱和羰基化合物反应，得到1，4-和空前的3，4-加成。