methyl 8-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]hydrazono}-8-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]octanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 8-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]hydrazono}-8-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]octanoate
• 英文别名: methyl (8Z)-8-[1-(benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]-8-[(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinylidene]octanoate
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₆S₂
• 分子量: 545.681
• InChiKey: JBTWUWOKFHSDPA-RFBIWTDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl 8-oxo-8-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]octanoate	869932-02-5	C19H23NO5S	377.461

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl 8-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]octanoate	869932-56-9	C19H25NO4S	363.478
  ——	8-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]octanamide	869933-28-8	C18H24N2O3S	348.466

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 8-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]hydrazono}-8-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]octanoate 在 氨 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 241.33h， 生成 8-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]octanamide
  参考文献：
  名称：

  带有末端羧基或氨基的长链3-烷基吡咯的合成

  摘要：

  两个新的ω - （1个ħ吡咯-3-基）链烷酸8A，b和相应的胺9A，b被大规模在41-51和27-39％的总收率制备，分别从开始Ñ -苯-保护的吡咯。目标化合物包含用于附着生物分子（例如蛋白质）的所需官能团。在合成过程中，观察到在冰川AcOH中NaBH 3 CN对吡咯环进行了前所未有的部分还原，为此提出了一个合理的机理（方案3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590183
• 作为产物：
  描述：

  辛二酸 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 8-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]hydrazono}-8-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]octanoate
  参考文献：
  名称：

  带有末端羧基或氨基的长链3-烷基吡咯的合成

  摘要：

  两个新的ω - （1个ħ吡咯-3-基）链烷酸8A，b和相应的胺9A，b被大规模在41-51和27-39％的总收率制备，分别从开始Ñ -苯-保护的吡咯。目标化合物包含用于附着生物分子（例如蛋白质）的所需官能团。在合成过程中，观察到在冰川AcOH中NaBH 3 CN对吡咯环进行了前所未有的部分还原，为此提出了一个合理的机理（方案3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590183