Dimethylsilyl-bis(trimethylsilyl)methan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Dimethylsilyl-bis(trimethylsilyl)methan
• 英文别名: HC(SiMe3)2(SiMe2H)；[Dimethylsilyl(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane；[dimethylsilyl(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
• 化学式: C₉H₂₆Si₃
• 分子量: 218.562
• InChiKey: GPUIXGIWIBRQKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethylsilyl-bis(trimethylsilyl)methan 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到bromodimethylsilylbis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and deprotonation of (phenylselenolatodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl) methane: The crystal structure of (Me3Si)2(Me2SiBr)CH

  摘要：

  The moisture-sensitive compound [{bromodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane] [(Me3Si)(2)(Me2SiBr)CH] 1 has been synthesized by the bromination of the hydride [(Me3Si)(2)(Me2SiH)CH] in CCl4 in good yield. Compound 1 has been characterized by multinuclear NMR and a single crystal X-ray diffraction studies. The average Si-C and BrMe2Si-C distances are, respectively, 1.894(2) and 1.886(2) angstrom. The SiC-Si angle is 114.98(13)degrees. Treatment of 1 with NaSePh (obtained from the sodium triethylborohydride reduction of diphenyldiselenide) in benzene at room temperature resulted in the isolation of light yellow oil, [{phenylselenatodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane], [(Me3Si)(2)(Me2SiSePh)CH] 2. Compound 2 has been metallated with methyllithium as well as lithium diisopropylamide (LDA) in THF to give [(Me3Si)(2)(Me2SiSePh)CLi center dot 2THF] 3. Compounds 2 and 3 have been characterized by elemental analysis, mass and multinuclear NMR studies. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.03.004
• 作为产物：
  描述：

  Brom(bromdimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methan 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到Dimethylsilyl-bis(trimethylsilyl)methan
  参考文献：
  名称：

  的二聚体ethenes我2 EC（森达3）2（E =硅，锗，锡）：如何做他们从我出现2 EXCM（森达3）2？它们的结构如何？

  摘要：

  碱金属有机基甲硅烷基或MR（例如石灰，李Ñ卜，李吨卜，LIPH，使用LiCH（森达3）2，LIC（森达3）3，的NaSi吨卜3）转换等摩尔量的bromomethanes我2 EXCBr（ SiMe 3）2在有机溶剂（例如戊烷，乙醚，四氢呋喃）中通过E = Si，Ge，Sn和带负电的取代基X（例如F，Br，OPh）（i）通过非常快的Br / M交换成'金属化的产品我2 EXCM（森达3）2，其下形成的thermolyze '环丁烷'[Me 2 EC（森达3）2 ] 2，和（ii）由X / R交换进入'取代产物'我在较小程度上2 ERCBr（森达3）2。如图所示通过捕获实验中，不饱和化合物我2 EC（森达3）2播放在上述两个反应短命中间体的作用。它们是从我形成2 EXCM（森达3）2由MX消除和Me添加本碱金属化合物2（森达EXCM 3）2 ≡MR'或MR，分别。该产品我2 ER'CM（森达3）2与R'=

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00727-5

文献信息

• Synthesis and crystal structures of organometallic compounds containing the ligands C(SiMe3)2(SiMe2H) and C(SiMe2Ph)2(SiMe2H)
  作者：Ashrafolmolouk Asadi、Anthony G. Avent、Martyn P. Coles、Colin Eaborn、Peter B. Hitchcock、J. David Smith

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.01.019

  日期：2004.4

  (HMe2Si)(Me3Si)2CH (1) by LiMe gave the organolithium compound Li(THF)2C(SiMe3)2(SiMe2H) (2a), which exists in toluene solution as a mixture of covalent species and ion pairs [Li(THF)4][LiC(SiMe3)2(SiMe2H)}2] (2b). Treatment of a mixture of 1 and LiMe with KOBut gave KC(SiMe3)2(SiMe2H) (3). This reacted with AlMe2Cl in hexane/THF to give Al(THF)Me2C(SiMe3)2(Si Me2H)} (4). Treatment of (HMe2Si)(PhMe2Si)2CH

  用LiMe对（HMe 2 Si）（Me 3 Si）2 CH（1）进行金属化，得到有机锂化合物Li（THF）2 C（SiMe 3）2（SiMe 2 H）（2a），其以甲苯形式存在于甲苯溶液中。共价物种和离子对的混合物[Li（THF）4 ] [Li C（SiMe 3）2（SiMe 2 H）} 2 ]（2b）。用KOBu t处理1和LiMe的混合物，得到KC（SiMe 3）2（SiMe 2 H）（3）。使其在己烷/ THF中与AlMe 2 Cl反应，得到Al（THF）Me 2 C（SiMe 3）2（Si Me 2 H）}（4）。用LiMe在Et 2 O / THF中处理（HMe 2 Si）（PhMe 2 Si）2 CH（5）得到THF加成物[Li（THF）2 C（SiMe 2 Ph）2（SiMe 2 H）]（6）; 在甲部的存在吨无溶剂[K] [C（森达2 PH）2（森达2 H）]（7）。晶
• Dimere der Ethene Me2EC(SiMe3)2 (E=Si, Ge, Sn): Auf welchem Wege entstehen sie aus Me2EXCM(SiMe3)2? Wie sind sie strukturiert?
  作者：N. Wiberg、T. Passler、S. Wagner、K. Polborn

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00727-5

  日期：2000.4

  (e.g. pentane, diethyl ether, tetrahydrofuran) (i) by a very fast Br/M exchange into the ‘metalation products’ Me2EXCM(SiMe3)2, which thermolyze under formation of ‘cyclobutanes’ [Me2EC(SiMe3)2]2, and (ii) to a lesser extent by X/R exchange into ‘substitution products’ Me2ERCBr(SiMe3)2. As shown by trapping experiments, the unsaturated compounds Me2EC(SiMe3)2 play the role of short-lived intermediates

  碱金属有机基甲硅烷基或MR（例如石灰，李Ñ卜，李吨卜，LIPH，使用LiCH（森达3）2，LIC（森达3）3，的NaSi吨卜3）转换等摩尔量的bromomethanes我2 EXCBr（ SiMe 3）2在有机溶剂（例如戊烷，乙醚，四氢呋喃）中通过E = Si，Ge，Sn和带负电的取代基X（例如F，Br，OPh）（i）通过非常快的Br / M交换成'金属化的产品我2 EXCM（森达3）2，其下形成的thermolyze '环丁烷'[Me 2 EC（森达3）2 ] 2，和（ii）由X / R交换进入'取代产物'我在较小程度上2 ERCBr（森达3）2。如图所示通过捕获实验中，不饱和化合物我2 EC（森达3）2播放在上述两个反应短命中间体的作用。它们是从我形成2 EXCM（森达3）2由MX消除和Me添加本碱金属化合物2（森达EXCM 3）2 ≡MR'或MR，分别。该产品我2 ER'CM（森达3）2与R'=
• Synthesis and deprotonation of (phenylselenolatodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl) methane: The crystal structure of (Me3Si)2(Me2SiBr)CH
  作者：Sushil K. Gupta、Sujata Yumnam、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.03.004

  日期：2012.6

  The moisture-sensitive compound [bromodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane] [(Me3Si)(2)(Me2SiBr)CH] 1 has been synthesized by the bromination of the hydride [(Me3Si)(2)(Me2SiH)CH] in CCl4 in good yield. Compound 1 has been characterized by multinuclear NMR and a single crystal X-ray diffraction studies. The average Si-C and BrMe2Si-C distances are, respectively, 1.894(2) and 1.886(2) angstrom. The SiC-Si angle is 114.98(13)degrees. Treatment of 1 with NaSePh (obtained from the sodium triethylborohydride reduction of diphenyldiselenide) in benzene at room temperature resulted in the isolation of light yellow oil, [phenylselenatodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane], [(Me3Si)(2)(Me2SiSePh)CH] 2. Compound 2 has been metallated with methyllithium as well as lithium diisopropylamide (LDA) in THF to give [(Me3Si)(2)(Me2SiSePh)CLi center dot 2THF] 3. Compounds 2 and 3 have been characterized by elemental analysis, mass and multinuclear NMR studies. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.