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2-methylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-methylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
英文别名
2-Methylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
2-methylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole化学式
CAS
——
化学式
C5H5N3S
mdl
——
分子量
139.181
InChiKey
KHTQFWXNBYCOKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazoleN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以44%的产率得到2-methyl-5-bromoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    C-5溴咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑的钯催化胺化
    摘要:
    报道了一种新的高效钯催化的咪唑并 [2,1-b][1,3,4] 噻二唑在微波辐射下的 C-5 位胺化。研究了 C-5 位溴释放的反应性,并优化了钯催化的交叉偶联条件。使用多种胺来检查该方法的范围和局限性。为了完成这项方法学研究,研究了额外的咪唑并 [2,1-b][1,3,4] 噻二唑取代的性质和位置的影响。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201600145
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以20%的产率得到2-methylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    C-5溴咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑的钯催化胺化
    摘要:
    报道了一种新的高效钯催化的咪唑并 [2,1-b][1,3,4] 噻二唑在微波辐射下的 C-5 位胺化。研究了 C-5 位溴释放的反应性,并优化了钯催化的交叉偶联条件。使用多种胺来检查该方法的范围和局限性。为了完成这项方法学研究,研究了额外的咪唑并 [2,1-b][1,3,4] 噻二唑取代的性质和位置的影响。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201600145
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文献信息

  • Synthesis, Luminescence and Relaxometric Properties of Macrocyclic Lanthanide Complexes Appended with an Imidazothiadiazole, a Heterocyclic Bioactive Scaffold
    作者:Modou Ndiaye、Emma Caillet、Svetlana V. Eliseeva、Thibaut Masson、Luke A. Marchetti、Agnès Pallier、Jean‐François Morfin、Stéphane Petoud、Sylvain Routier、Frédéric Buron、Célia S. Bonnet
    DOI:10.1002/ejic.202300648
    日期:2024.3
    Efficient routes to the synthesis of DO3 A-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole complexes from readily accessible starting materials were investigated. The photophysical properties of the Tb3+ complexes have been determined. The corresponding Gd3+ complexes were also investigated and show a higher relaxivity than GdDOTA, without any aggregation process.
    研究了从容易获得的起始原料合成 DO3 A-咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑络合物的有效路线。Tb 3+配合物的光物理性质已经确定。还研究了相应的 Gd 3+配合物,并显示出比 GdDOTA 更高的弛豫率,且没有任何聚集过程。
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