(4,7,7-Trimethyl-5-oxo-[1,4]thiazepan-6-yl)-carbamic Acid tert-Butyl Ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4,7,7-Trimethyl-5-oxo-[1,4]thiazepan-6-yl)-carbamic Acid tert-Butyl Ester
• 英文别名: tert-butyl N-(4,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4-thiazepan-6-yl)carbamate
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 288.411
• InChiKey: CSFISEWNHFXVEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {1 R-[(2-Hydroxy-ethyl)-methyl-carbamoyl]-2-mercapto-2-methyl-propyl}-carbamic Acid tert-butyl Ester 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以35%的产率得到(4,7,7-Trimethyl-5-oxo-[1,4]thiazepan-6-yl)-carbamic Acid tert-Butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  式（I）的化合物是抗菌剂，其中：R3和R4与它们分别连接的碳原子一起形成一个可选取代的饱和碳环或杂环，含有5至16个原子，可以是苯融合的或与第二个可选取代的饱和碳环或杂环（含有5至16个原子）融合在一起；R1和R2如规范中所定义。

  公开号：

  US06503897B1

文献信息

• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：EP1165532A1

  公开（公告）日：2002-01-02
• US6503897B1
  申请人：——

  公开号：US6503897B1

  公开（公告）日：2003-01-07
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARM

  公开号：WO2000058294A1

  公开（公告）日：2000-10-05

  Compounds of formula (I) are antibacterial agents wherein: R3 and R4, taken together with the carbon atoms to which they are respectively attached, form an optionally substituted saturated carbocyclic or heterocyclic ring of 5 to 16 atoms, which may be benz-fused or fused to a second optionally substituted saturated carbocyclic or heterocyclic ring of 5 to 16 atoms; and R1 and R2 are as defined in the specification.
• Antibacterial agents
  申请人：British Biotech Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US06503897B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  Compounds of formula (I) are antibacterial agents wherein: R3 and R4, taken together with the carbon atoms to which they are respectively attached, form an optionally substituted saturated carbocyclic or heterocyclic ring of 5 to 16 atoms, which may be benz-fused or fused to a second optionally substituted saturated carbocyclic or heterocyclic ring of 5 to 16 atoms; and R1 and R2 are as defined in the specification.

  式（I）的化合物是抗菌剂，其中：R3和R4与它们分别连接的碳原子一起形成一个可选取代的饱和碳环或杂环，含有5至16个原子，可以是苯融合的或与第二个可选取代的饱和碳环或杂环（含有5至16个原子）融合在一起；R1和R2如规范中所定义。