benzyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-4-oxo-6,7-dihydro-5H-indole-2-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₁₉Cl₂NO₃
• 分子量: 428.315
• InChiKey: MOWXBYRRCNEAPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole-2-carboxylate 、 甲酸苄酯 在 苯甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以84%的产率得到benzyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)-5-formyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  一种制药组合物，包括式（I）的化合物或其药用盐、酯或酰胺，该化合物是单核细胞趋化蛋白-1的抑制剂，其中A和B形成一个可选择取代的烷基链，以形成与它们连接的碳原子形成环；X为CH2或SO2，R1为可选择取代的芳基或杂环芳基环；R2为指定的有机基团，如羧基，R3为氢或指定的有机基团；与药用可接受载体结合。式（I）的某些化合物是新颖的并据此声明。

  公开号：

  US06291507B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-Dichlorobenzyl)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole-2-carboxylic acid 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到benzyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  一种制药组合物，包括式（I）的化合物或其药用盐、酯或酰胺，该化合物是单核细胞趋化蛋白-1的抑制剂，其中A和B形成一个可选择取代的烷基链，以形成与它们连接的碳原子形成环；X为CH2或SO2，R1为可选择取代的芳基或杂环芳基环；R2为指定的有机基团，如羧基，R3为氢或指定的有机基团；与药用可接受载体结合。式（I）的某些化合物是新颖的并据此声明。

  公开号：

  US06291507B1

文献信息

• BICYCLIC PYRROLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE AS ANTIINFLAMMATORY AND IMMUNOMODULATING AGENTS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1054667B1

  公开（公告）日：2003-04-16
• US6291507B1
  申请人：——

  公开号：US6291507B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• Chemical compounds
  申请人：Astrazeneca UK Limited

  公开号：US06291507B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  A pharmaceutical composition which comprises a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, which is an inhibitor of monocyte chemoattractant protein-1, and wherein A and B form an optionally substituted alkylene chain so as to form a ring with the carbon atoms to which they are attached; X is CH2 or SO2, R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl ring; R2 is a specified organic group such as carboxy, and R3 is hydrogen or a specified organic group; in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Certain compounds of formula (I) are novel and are claimed as such.

  一种制药组合物，包括式（I）的化合物或其药用盐、酯或酰胺，该化合物是单核细胞趋化蛋白-1的抑制剂，其中A和B形成一个可选择取代的烷基链，以形成与它们连接的碳原子形成环；X为CH2或SO2，R1为可选择取代的芳基或杂环芳基环；R2为指定的有机基团，如羧基，R3为氢或指定的有机基团；与药用可接受载体结合。式（I）的某些化合物是新颖的并据此声明。