benzyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)-5-formyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)-5-formyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-5-formyl-4-oxo-6,7-dihydro-5H-indole-2-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₁₉Cl₂NO₄
• 分子量: 456.325
• InChiKey: GNQYHYCAWBYXEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)-5-formyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole-2-carboxylate 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 在 乙酸乙酯 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以20% ethyl acetate as eluent afforded the title compound as a pale yellow solid (0.31 g, 62%), NMR d(CDCl3) 2.80 (2H, t), 3.05 (2H, t), 5.13 (2H, s), 5.57 (2H, s), 6.76 (1H, dd), 7.05 (1H, s), 7.20-7.40 (7H, m)的产率得到benzyl 5-diazo-1-(3,4-dichlorobenzyl)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  一种药物组合物，包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，该化合物是单核细胞趋化因子-1的抑制剂，其中A和B形成一个可选取代的烷基链，以便与它们连接的碳原子形成环；X为CH2或SO2，R1为可选取代的芳基或杂环基；R2为指定的有机基团，如羧基，R3为氢或指定的有机基团；与药学上可接受的载体结合使用。式(I)的某些化合物是新颖的，并作为此类化合物进行声明。

  公开号：

  US06291507B1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole-2-carboxylate 、 甲酸苄酯 在 苯甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以84%的产率得到benzyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)-5-formyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  一种制药组合物，包括式（I）的化合物或其药用盐、酯或酰胺，该化合物是单核细胞趋化蛋白-1的抑制剂，其中A和B形成一个可选择取代的烷基链，以形成与它们连接的碳原子形成环；X为CH2或SO2，R1为可选择取代的芳基或杂环芳基环；R2为指定的有机基团，如羧基，R3为氢或指定的有机基团；与药用可接受载体结合。式（I）的某些化合物是新颖的并据此声明。

  公开号：

  US06291507B1

文献信息

• BICYCLIC PYRROLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE AS ANTIINFLAMMATORY AND IMMUNOMODULATING AGENTS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1054667B1

  公开（公告）日：2003-04-16
• US6291507B1
  申请人：——

  公开号：US6291507B1

  公开（公告）日：2001-09-18